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Youcef DAHMANI

ALGER

En résumé

With over then 13 years of experience in the pharmaceutical industry and medical devices and in different directions (Laboratory, fermentation unit, technical management and regulatory affairs, R&D) I have gained a strong analytical and versatility in the various fields that govern a pharmaceutical company: quality control, regulatory business, technical, team management, internal audit (GMP, ISO), quality assurance, ... also my contribution in the various projects experienced by the company as project leader or member has boosted my ability to manage teams and organize tasks with action plan (draft DMF, facilities GMP upgrading , reorganization of the company (HR), ISO17025 laboratory accreditation , ...)

Avec une expérience de plus de 10 ans dans l'industrie pharmaceutique et les équipements médicaux et dans différentes directions (Laboratoire, Unité de fermentation, Direction technique et affaires réglementaires, développement des nouveaux produits) j'ai acquis une grande capacité d'analyse et de polyvalence dans les différents domaines qui régissent une entreprise pharmaceutique: contrôle qualité, affaire réglementaires, technique, management des équipes, audit interne (BPF, ISO), assurance qualité,... aussi ma contribution dans les différents projets qu'a connu l'entreprise en tant que chef projet ou membre a boosté ma capacité de gérer les équipes et d’organiser les taches par rapport au plan d'action (projet DMF, mise à niveaux BPF des installations, Réorganisation de la société, accréditation ISO17025 du laboratoire,...)

Mes compétences :
Maitrise de l'outil informatique
Maîtrise statistique des procédés
Formulation galénique
Microsoft Access
SQL
Personal Home Page
Macromedia Dreamweaver
HTML
Six Sigma
Microsoft Word
Microsoft Windows XP
Microsoft Windows Vista
Microsoft Windows 3.x > Windows 3.1
Microsoft Windows 2000 Professional
Microsoft Visio
Microsoft PowerPoint
Microsoft Outlook
Microsoft Excel
Macromedia Flash
International Financial Reporting
International Accounting Standards
Audit
Affaires réglementaires

Entreprises

  • Groupe SAIDAL - Directeur du site de production pharmaceutique

    2016 - maintenant

  • Union Pharmaceutique Constantinoise - Directeur de la Production nouvelle unité PALMA

    2014 - 2015 Lancement de la production des formes sèches et liquides (unité des produits non hormonaux) et l'unité des produits hormonaux (réalisation des objectifs opérationnels et maîtrise des ressources)
    Mise en place du système documentaire
    Réorganisation de l'unité de la production
    Formation et qualification et évaluation du personnel
    Participe aux entretiens d'embauche
    Gestion et réorganisation de la maintenance de la production

  • MLM, représentation - Consultant et animateur en Marketing de reseau Relationel

    2012 - 2014 Freelance, Consultant et animateur en Marketing de reseau
    Relationel (Forever Living products, World GMN), représzentation équipements industriels ISHAN INTERNATIONAL LTD.

  • Saidal - Pharmacien Directeur Technique (Cadre dirigeant)

    ALGER 2008 - 2012 Chargé des missions définies par l'arrêté N° 34 du 22 Juillet
    98 fixant les missions du pharmacien directeur technique d'un
    établissement de production des produits pharmaceutiques.
    * responsable des affaires réglementaires : dans le cadre de son
    travail il est chargé de ce qui suit :
    * Représentation de l'entreprise auprès des autorités compétentes
    (MSPRH, LNCPP, INAPI, CNAS,...)
    * Mise en œuvre d'une stratégie technico-réglementaire garante
    de la bonne application de la réglementation pharmaceutique et
    des BPF et BPL
    * Apporter un support opérationnel et technique à tous les
    interfaces internes
    * planification, préparation et approbation des dossiers
    d'enregistrement (Nouveaux produits, renouvellement,
    modification, enregistrement à l'étranger)
    * Coordination avec les différentes interfaces externes de la filiale

    (MSPRH, LNCPP, CNAS, INAPI, caisses d'impôts, Direction
    centrale des affaires pharmaceutiques du Groupe,...)
    * Participation à la rédaction des cahiers de charges afin de
    s'assurer que les contraintes réglementaires sont bien
    respectées
    * Participation à l'établissement du planning de la production ;
    * Manager une équipe d'ingénieurs chargés du développement
    des nouveaux produits (Expertise des dossiers techniques,
    formulation galénique, mise au point des méthodes analytiques
    ainsi que la validation des protocoles de validation des
    méthodes analytiques)
    * Responsable dans le cadre du poste, de la validation des
    matières premières et des articles de conditionnements,
    traitement des problèmes techniques avec les fournisseurs des
    matières premières et des articles de conditionnements,
    validation et l'homologation de nouveaux fournisseurs des
    matières premières et des articles de conditionnements.
    * Gestion en collaboration avec les interfaces internes et externes
    du packaging (noms commerciaux, design, BAT,...)
    * Vérification et validation et archivage des dossiers de lots ;
    * Libération des lots de produits finis et des matières premières et
    articles de conditionnement ;
    * Gestion des psychotropes ;
    * Elaboration en collaboration avec l'assurance qualité du
    programme d'auto-inspection BPF et ISO.

  • Saidal - Chef de produit (Développement)

    ALGER 2006 - 2008 Chargé de la formulation galénique des nouveaux produits, dans ce
    cadre j'ai été chargé de :
    L'expertise des dossiers techniques des partenaires, La conduite de la
    démarche du développement selon la procédure en vigueur afin
    d'enregistrer les dossiers des nouveaux produits au niveau du MSPRH,
    Planification et réalisation des lots de transposition industrielle,...

  • Saidal - Pharmacien Assistant Technique

    ALGER 2005 - 2006 Chargé de:
    * La rédaction des dossiers pharmaceutiques des nouveaux
    produits
    * La rédaction des dossiers de renouvellement des anciens
    produits
    * La libération des lots de produits finis.

  • Saidal - Pharmacien assistant chargé des DMF

    ALGER 2003 - 2005 Chargé de la préparation et la rédaction des DMF relatifs aux principes actifs fabriqués au niveau de l'unité de la fermentation , et membre du projet DMF pleuromutiline, au niveau de la direction de production des matières premières.

  • Saidal - Analyste Physicochimie

    ALGER 2003 - 2003 Chargé des analyses physico-chimiques des matières premières et

    produits finis selon les monographies en vigueur.

  • UNIVERSMED - Pharmacien Directeur Technique

    2002 - 2003 Importation des consommables et des équipements médicaux

Formations

Réseau

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