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Youssef HAJBI

FRESNES

Electionseuropéennes 2024

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En résumé

Après un parcours scientifique dédié à la chimie médicinale et formé au métier d’attaché de recherche clinique, j’ai pu mettre mes acquis théoriques en pratique par le biais d’un stage que j’ai débuté au mois de mars 2015 au sein de la DRCI de l’hôpital de Versailles. Ensuite, j’ai occupé un poste en CDD chez AXONAL (CRO) en tant que TEC/ARC « Home Based », suivi d'un CDD au sein de la société LA-SER en tant que qu'ARC Home Based. Actuellement, j'occupe un poste d'ARC moniteur au sein de la société Nukleus.

Ainsi, j’ai été rapidement impliqué dans les visites de faisabilité, de mise en place (12 centres), de suivi d’études, de clôture, de gestion de conventions financières et des échantillons biologiques, rédaction des rapports de monitoring et des fiches patients, d'audit, participation au circuit de validation de CRF, veille au respect des bonnes pratiques cliniques et de la réglementation, information des investigateurs, suivi des patients, allocation des traitements, gestion des prélèvements biologiques, suivi et déclaration des SAEs, la saisie de CRF et e-CRF, répondre aux "Queries", préparation des fiches RC et des procédures de RC, sont autant d’activités que j’ai abordées, au travers de multiples études.

Ce métier qui nécessite une excellente organisation, m'a permis de gérer de façon autonome différentes études (phase I-IV) dans différents services (Oncologie-hématologie, Neurologie, Cardiologie, Pneumologie, SAMU, gastro-entérologie) et de développer mon sens du contact et de la communication à travers la relation permanente avec les professionnels de santé et de recherche clinique.

Soucieux du travail bien fait, appréciant le contact avec les collègues et les investigateurs, je souhaite intégrer une structure qui me permette de participer à une étude de bout en bout. Mobile sur toute la France, je peux me rendre disponible et opérationnelle rapidement.

Souhaitant vivement vous rencontrer, je me tiens à votre disposition pour un entretien à votre convenance et vous prie d’agréer, Madame, Monsieur, l’expression de mes salutations distinguées.

Youssef HAJBI

Mes compétences :
Microsoft Word
Microsoft PowerPoint
Microsoft Office
Microsoft Excel

Entreprises

  • NUKLEUS - Clinical Research Associate

    2017 - maintenant In charge of an interventional (phase IV) study in gastroenterology
    * Feasibility phase conduct, monitoring and closing out visits
    * Interact with site personnel in a professional manner and addressed any issues in a
    constructive manner
    * Communicate protocol and / or regulatory deficiencies with investigator and other
    appropriate site personnel and assisted with plan for corrective action
    * Verify that documentation of proper consenting process is noted in the source
    documents
    * Verify that study procedures were performed as per protocol
    * Verify that e-CRF data be consistent across sections / visits and with source documents.

  • LA-SER GROUP - Clinical Research Associate

    2016 - 2016 Clinical Research Associate (Home Based since 02/2016)
    In charge of an observational study in Cardiology and Neurology (Study AReMIS, PGRX SCA and PGRx AVC)
    Conducting monitoring and closing out visits
    Ensured patient recruitment as planned
    Verified integrity of clinical data (e-CRF) and managed data clarification forms
    Communicated with GPs and medical staff to ensure optimal performance
    Prepared and submitted studies reports

  • AXONAL-BIOSTATEM GROUP - ATTACHE DE RECHERCHE CLINIQUE

    2015 - 2015 Clinical Trial Technician (Home Based)
    In charge of an observational study in Cardiology (12 centers in France)
    Site Initiation visit
    Patient data recording in the e-CRF
    Sites’ follow-up and support to resolve issues
    Feasibility phase conduct
    Investigator and hospital contracts management
    Initiation visit reports’ writing
    work progress and issues reporting to hierarchy

  • DRCI, Hospital center of Versailles - ATTACHE DE RECHERCHE CLINIQUE

    2015 - 2015 CRA: In charge of an interventional study, phase III, in Oncology (3 centers in France)
     Preparation and conducting of initiation and monitoring visits
     Verify consistency between e-CRF data source documents
     Monitoring reports’ writing
    CTT: In charge of 7 interventional studies, phase II and III, in Hematology, Neurology and Cardiology
     Use of IWRS to allocate treatment
     Patient data recording in the e-CRF/CRF
     Queries management
     Preparation and support for monitoring visit
     Centers study documentation management
     Patients brochure preparation
     Patients Follow-up
     Adverse events’ reporting to the sponsor

  • Universite Paris Descartes - Medicinal chemistry Researcher in Neurobiology

    Paris 2012 - 2013 Synthesis molecules for the treatment of Alzheimer's disease

  • University of Paris-Sud XI - Assistant Professor in medicinal chemistry in Oncology

    2008 - 2012 Synthesis of new anticancer agents

  • University of Orleans - Temporary Assistant Professor in organic chemistry in Bacteriology

    Orléans 2007 - 2008 Synthesis and biological activities of new furo[3,4-b]carbazoles as potential antibacterial agents

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