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Staphyt Regulatory
- Expert Toxicologue
2019 - maintenant
Evaluation de toxicité et sécurité sanitaire des produits phytosanitaires
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DDPP (13). Service Protection Animale Environnement
- Vétérinaire Inspecteur
2016 - 2017
Pharmacie vétérinaire
Biosécurité en élevage avicole
contrôle vétérinaire des importation et exportation
Certification des exportations
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Anses
- Toxicologue réglementaire
Maisons-Alfort
2007 - 2015
- Evaluation du dossier toxicologue des demande d'AMM) des préparations phytopharmaceutiques
- Evaluation toxicologique des dossiers de matières fertilisantes et des supports de culture
- Rédaction et commentaires de monographies européennes de substances activesn.
- Rédaction et commentaire des dossiers de classification et d’étiquetage harmonisés de substances actives (CLP)
-Evaluation de dossiers d’évaluation de substances chimiques inscrites au CoRAP dans le cadre du règlement REACH.
- Validation des dossiers de demande d’autorisation de distribution pour expérimentation
- Coordination de la base de données « absorption cutanée » pour les produits phytopharmaceutiques.
-Participation aux discussions européennes concernant le projet de document guide sur l’absorption cutanée proposé par l’EFSA (Commission Européenne, Bruxelles).
- Participations aux comités d'experts t scientifiquesR
- Veille scientifique et réglementaire
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C2 R
- Chef de projet pharmacovigilance (stage)
PARIS
2006 - 2006
Suivie d’une étude observationnelle sur la sécurité d’emploi d’un antipsychotique
Gestion des déclarations des événements indésirables (Recueil auprès des médecins investigateurs, Déclarations auprès du promoteur)
Cleaning des cahiers d'observation et contrôle qualité des données saisies sur capture système
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OTR3 (Organes Tissus Regeneration Repair Replace).
- Coordinatrice des essais pré cliniques et cliniques
2005 - 2005
Constitution du dossier toxicologique de demande D’AMM produits cosmétiques et dispositifs médicaux
Identification, sélection des CRO et centres investigateurs
Etude de marché des produits vétérinaires
Veille scientifique et réglementaire.
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Sanofi
- Directeur d’étude toxicologique (Stagiaire)
Paris
2005 - 2005
Rédaction du protocole d’une étude de toxicité du développement pré et postnatal chez le rat.
Direction et réalisation des tests de toxicité chez le rat (développement
Interprétation des tests statistiques.
Evaluation du risque toxicologique.
Rédaction du rapport toxicologique.
Recherche bibliographique et réglementaire
Participation à une étude de tératologie chez le rat et différentes études de toxicité chez le chien et familiarisation à l’animalerie du site d’Alfortville.
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Ecole Nationale Vétérinaire d’Alfort
- Chargée de Pharmacovigilance(Stagiaire).
2004 - 2004
Travail critique sur les notifications des événements indésirables graves des praticiens auprès des centres régionaux de pharmacovigilance et des PSURs.
Travail critique sur les imputations des événements indésirables graves.
Proposition de modification du RCP des produits
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C2R (Conseil, Recherche Clinique & Epidémiologie).
- Assistante du Data manager (temps partiel)
2003 - 2005
Saisie et contrôle de qualité des données des études cliniques et épidémiologiques.
Gestion des demandes de correction.
Gestion administrative des centres d’études.
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Pierre Fabre
- Déléguée à l’information médicale.
Castres
2000 - 2001
Promotion des produits Pierre Fabre (médicament & dermo-cosmétique)
Organisation et animation de colloques et séminaires.
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Clinique vétérinaire de kouba
- Vétérinaire
1999 - 1999
Médecine et chirurgie des animaux de compagnie
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Garde républicaine d'Alger
- Vétérinaire (stagiaire)
1998 - 1998
Stage pratique en médecine et chirurgie des équidés