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Zakia CHENNIT

LE PUY SAINTE RÉPARADE

En résumé

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Entreprises

  • Staphyt Regulatory - Expert Toxicologue

    2019 - maintenant Evaluation de toxicité et sécurité sanitaire des produits phytosanitaires
  • DDPP (13). Service Protection Animale Environnement - Vétérinaire Inspecteur

    2016 - 2017 Pharmacie vétérinaire
    Biosécurité en élevage avicole
    contrôle vétérinaire des importation et exportation
    Certification des exportations
  • Anses - Toxicologue réglementaire

    Maisons-Alfort 2007 - 2015 - Evaluation du dossier toxicologue des demande d'AMM) des préparations phytopharmaceutiques
    - Evaluation toxicologique des dossiers de matières fertilisantes et des supports de culture
    - Rédaction et commentaires de monographies européennes de substances activesn.
    - Rédaction et commentaire des dossiers de classification et d’étiquetage harmonisés de substances actives (CLP)
    -Evaluation de dossiers d’évaluation de substances chimiques inscrites au CoRAP dans le cadre du règlement REACH.
    - Validation des dossiers de demande d’autorisation de distribution pour expérimentation
    - Coordination de la base de données « absorption cutanée » pour les produits phytopharmaceutiques.
    -Participation aux discussions européennes concernant le projet de document guide sur l’absorption cutanée proposé par l’EFSA (Commission Européenne, Bruxelles).
    - Participations aux comités d'experts t scientifiquesR
    - Veille scientifique et réglementaire
  • C2 R - Chef de projet pharmacovigilance (stage)

    PARIS 2006 - 2006 Suivie d’une étude observationnelle sur la sécurité d’emploi d’un antipsychotique
    Gestion des déclarations des événements indésirables (Recueil auprès des médecins investigateurs, Déclarations auprès du promoteur)
    Cleaning des cahiers d'observation et contrôle qualité des données saisies sur capture système
  • OTR3 (Organes Tissus Regeneration Repair Replace). - Coordinatrice des essais pré cliniques et cliniques

    2005 - 2005 Constitution du dossier toxicologique de demande D’AMM produits cosmétiques et dispositifs médicaux
    Identification, sélection des CRO et centres investigateurs
    Etude de marché des produits vétérinaires
    Veille scientifique et réglementaire.
  • Sanofi - Directeur d’étude toxicologique (Stagiaire)

    Paris 2005 - 2005 Rédaction du protocole d’une étude de toxicité du développement pré et postnatal chez le rat.
    Direction et réalisation des tests de toxicité chez le rat (développement
    Interprétation des tests statistiques.
    Evaluation du risque toxicologique.
    Rédaction du rapport toxicologique.
    Recherche bibliographique et réglementaire
    Participation à une étude de tératologie chez le rat et différentes études de toxicité chez le chien et familiarisation à l’animalerie du site d’Alfortville.
  • Ecole Nationale Vétérinaire d’Alfort - Chargée de Pharmacovigilance(Stagiaire).

    2004 - 2004 Travail critique sur les notifications des événements indésirables graves des praticiens auprès des centres régionaux de pharmacovigilance et des PSURs.
    Travail critique sur les imputations des événements indésirables graves.
    Proposition de modification du RCP des produits
  • C2R (Conseil, Recherche Clinique & Epidémiologie). - Assistante du Data manager (temps partiel)

    2003 - 2005 Saisie et contrôle de qualité des données des études cliniques et épidémiologiques.
    Gestion des demandes de correction.
    Gestion administrative des centres d’études.
  • Pierre Fabre - Déléguée à l’information médicale.

    Castres 2000 - 2001 Promotion des produits Pierre Fabre (médicament & dermo-cosmétique)
    Organisation et animation de colloques et séminaires.
  • Clinique vétérinaire de kouba - Vétérinaire

    1999 - 1999 Médecine et chirurgie des animaux de compagnie
  • Garde républicaine d'Alger - Vétérinaire (stagiaire)

    1998 - 1998 Stage pratique en médecine et chirurgie des équidés

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Réseau