Zélia LAZ

En résumé

Entreprises

• Centre hositalier de quimper - Cadre gestionnaire de pôle

  2017 - maintenant Cadre gestionnaire des pôles Femme-Enfant et Chirurgie et encadrement des AMA

• Centre hospitalier de Quimper - Animatrice Qualité et Gestion des risques

  2013 - maintenant - Référente qualité des pôles "Hospitalisation non programmée", "Médecine et risques vasculaires" et "Femme/Enfant"
  - Référente gestion documentaire : formations, paramétrage du logiciel SIQWEB
  - Préparation et suivi de la certification HAS. Accompagnement des pilotes et équipes pour les thématiques "Prise en charge des urgences et des soins non programmés" et "Management de la prise en charge du patient en salle de naissance" ; Patient traceur interne
  - Gestion des risques : Suivi des FSEI, Mise en place de retour d'expérience, réalisation des cartographies des risque par secteurs, formations
  - Cartographie et Analyse des processus
  - Copil PLAN BLANC.

• Centre hospitalier de quimper et centre hospitalier de Douarnenez - Ingénieur qualité et gestion des risques

  2012 - 2013 Mi-temps à l’unité qualité et gestion des risques du centre hospitalier de Cornouaille (Quimper) et mi-temps au centre hospitalier de Douarnenez (coopération en matière de préparation à la certification HAS).
  Mission de conseils et expertises pour la conduite du projet de certification au CHDz : Aider le CH de Douarnenez à mener à bien son autoévaluation HAS et à mettre en place les projets d’actions d’amélioration prioritaires permettant d’atteindre la certification V2010

• Centre hospitalier de Quimper - Animatrice qualité et gestion des risques

  2010 - 2012 - Animation des groupes de travail dans le cadre d’un programme d’actions dans le domaine de la coordination des vigilances et de la gestion des risques associées aux soins au niveau du territoire de santé n°2 COVIRIS
  - Amélioration de la gestion documentaire interne
  - Préparation et suivi de la certification HAS V2010
  - Expérimentation du compte qualité
  - Gestion des risques (signalements, RMM, CREX, Risques a priori.)
  - Accompagnement de l’unité de radiothérapie dans l’amélioration de la qualité et de la sécurité (Avec le cabinet AFM42)
  - Analyse des processus
  - Rédaction de la politique et du guide de tenue du dossier patient
  - Aide à l’élaboration de la campagne de sensibilisation des patients et des usagers relative aux problématiques liées à l'identitovigilance et de la formation du personnel.
  - Mise à jour du plan blanc en lien avec les autres établissements du territoire.

• Pôle pharmacie et stérilisation du CHU de Nantes. - Assistante qualité

  2009 - 2009 Stage de 6 mois en assurance qualité
  Objectif : Participer à la démarche qualité de ce pôle en maîtrisant les documents du processus de dispensation, appréhender et maîtriser le logiciel de gestion documentaire du CHU, et formaliser, intégrer et gérer les documents
  - Participation à la démarche qualité de ce pôle en maîtrisant les documents du processus de dispensation
  - Mise en place du logiciel de gestion documentaire du CHU (Intégration des documents)
  - Application de la norme ISO 9001 : 2008 sur un secteur complexe
  - Participation à la certification V2010
  - Participation aux revues de directions, aux comités qualité et aux réunions de la Direction des Usagers, des Risques et de la Qualité

• Service de Virologie Pôle Biologie, CHU de NANTES - Assistante qualité (Projet tutoré)

  2009 - 2009 - Etat des lieux du laboratoire de virologie de confinement L3 du CHU de Nantes, suite à l’audit de l’AFSSAPS « Evaluation du fonctionnement et de l'équipement des laboratoires de niveau de confinement L3 dans le cadre du dispositif de la grippe aviaire (H5N1) ».
  - Application de différents référentiels (GBEA, Manuel de sécurité biologique en laboratoire…)
  - Réalisation d’une analyse de risques afin de déterminer les actions correctives à envisager.

• UMR CNRS 6144 GEPEA, Institut Universitaire de Technologie, Département Génie Biologique - Chargée de Recherche (Stage de 6 semaines)

  2008 - 2008 Objectif : « Développement de biocapteurs bactériens bioluminescents pour l’analyse et le contrôle ». Le laboratoire est spécialisé dans le développement de ces biocapteurs bactériens.
  - Caractérisation d’une souche inductible par le mercure
  - Culture de bactéries, technique de lyophilisation, amplification par PCR, électrophorèse d’ADN sur gel, clonage dans un plasmide
  

• CECAB/CGC/CGS Service Qualité LOCMINE - Technicienne Qualité (Stage)

  2007 - 2007 - Mise en place d’un protocole pour l’analyse microbiologique de produits appertisés et assimilés dans le cadre d’une accréditation
  - Utilisation de technique d’examen microscopique, de dénombrement, d’isolement et d’identification.
  - Application des Bonnes Pratiques de Laboratoire.

Formations

• Université Nantes

  Nantes 2008 - 2009 Master 2 Professionnel Contrôle de la qualité des Produits de Santé, parcours « aspects microbiologiques, toxicologiques et physicochimiques »"
  
  UFR de sciences pharmaceutiques et biologiques - Mention AB,Université de Pharmacie à Nantes.
  Dossier AMM, Pharmacopées, ICH, BPF/BPL, assurance qualité et systèmes documentaires, amélioration de la qualité, système de management par la qualité, analyse de processus et risques, les différents types de contrôle

• Faculté Des Sciences Et Techniques De Nantes

  Nantes 2007 - 2008 Master 1 : Sciences biologiques et médicales, parcours biotechnologies et physiologies animales et humaines
  
  Physiopathologie, Toxicologie, Génie génétique, Cosmétologie, Microbiologie

• Université Bretagne Sud Lorient Vannes

  Vannes 2006 - 2007 Licence 3 Sciences et technologies, parcours biologie appliquée
  
  Chimie organique, Microbiologie, Biologie moléculaire et cellulaire, Nutrition… Participation à la fête de la science

Réseau

• Adeline ROUAT

• Camille ULVÉ

• Cecile AIRIEAU

• Cherifa NIMAL

• Dominique HOUEL

• Franck CHANU

• Isabelle BRIERS

• Mélaine LECLERC

• Najwa BRAKHES

• Philippe VANDEWALLE