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Abdelkrim HARRACH

LYON

Electionseuropéennes 2024

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En résumé

Je suis médecin spécialiste en oncologie médicale, j'ai préparé une formation approfondie en oncologie médicale au centre hospitalier Lyon sud chez Pr TRILLET LE NOIR et Pr GILLES FREYER,actuellement je suis un praticien attaché associé au centre hospitalier de gonesse.
j'ai obtenu un diplôme de formation d'investigateur de recherche clinique.
je suis très intéressé par l'industrie pharmaceutique et dans le domaine scientifique , recherche , marketing.
Ma forte adaptabilité, mon sens de l'initiative et à ma rapidité seront pour vous, je l'espère, des qualités décisives. C'est avec plaisir que je vous exposerai les motivations qui m'animent à l'occasion d'un prochain entretien à votre convenance.

Mes compétences :
Présentation
Protocole
Recherche
Recherche clinique

Entreprises

  • Médecin - Interne en oncologie médicale

    maintenant

  • Centre hospitalier de Gonesse - Praticien attaché associé

    2011 - maintenant

  • Centre hospitalier Lyon Sud - Co investigateur

    2009 - 2011 -Participation aux essais cliniques : études des conditions usuelles de prescription, les effets rares et les études des facteurs d’échec, de l’efficacité et de la tolérance dans les indications revendiquées par rapport à un traitement de référence, les études de la tolérance. De confirmations et les conditions de l’efficacité et définition des modalités thérapeutiques. (dose minimale efficace, choix parmi plusieurs alternatives, tolérance, pharmacocinétique)

    -Etudes pré et post AMM : Interventionnelles et non interventionnelles, suivi des différentes étapes de l’étude d’un médicament et dela méthodologie générale des essais cliniques (étude OCTO, Etude PROSEC).

    -Apprentissage des bases de l’engagement de l’investigateur, assurance de la sécurité du produit, et faire l’enregistrement de toutes modification du protocole, de tout évènement indésirable, on a assuré les soins adéquats aux malades pendants et après la participation a l’essai clinique.

    -Assurance de la pertinence scientifique et méthodologique de l’essai, que l’essai clinique soit valide scientifiquement, décrit dans un protocole clair et détaillé, le respect de l’éthique et la faisabilité de l’essai dans le respect des bonnes pratiques.

    -La maîtrise des notions de base, indispensables à la compréhension et la réalisation d’un protocole (rédaction d’un protocole de chimiothérapie).
    Assistance des attachés de recherche clinique dans la gestion et le suivi réglementaire des études en cours (études de Phase I et III).

    -Connaissance du rôle de Afssaps / CPP

Formations

Pas de formation renseignée

Réseau

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