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Aïcha CHERFA

MANTES LA JOLIE

En résumé

----COMPÉTENCES TRANSVERSALES--

Gestion base de données
Gestion de projets et management de collaborateurs :
Elaboration de stratégie d’études scientifiques, planification de manipulations, management de 8 techniciens/stagiaires et 1 assistant ingénieur. Veille documentaire et technologique. Contacte avec des professionnels fournisseurs (demande de devis, commandes).

Communication scientifique :
Rédaction d'article, de rapports scientifiques et de comptes rendus, présentation orale des travaux (création de posters et de diaporamas).

Informatique :
MS Office® (Word, Excel, PowerPoint, Access), MindView 4.0®, Endnote®, ImageJ, Photoshop®, GraphPad prism 5®, Stat view®

----COMPÉTENCES SCIENTIFIQUES--

Biologie cellulaire :
Culture cellulaire, explants de peau, test de viabilité et cytotoxicité, transfections, clonage, cytométrie en flux. Bioluminescence Resonance Energy Transfer (BRET)

Biologie moléculaire:
Extraction ADN et ARN, RT-PCR quantitative.

Biochimie :
Extraction protéines, Western blot dot slot blot, Oxyblot®, 2D, ELISA, HPLC, enzymologie, zymmographie.

Enzymologie :
Dosages cinétiques et colorimétriques

Immuno-histochimie/fluorescence , histologie :
Préparation coupe d'organes cryostat et paraffine, coloration usuelle et marquage de coupes histologiques, hybridation in situ, immunofluorescence, microscopie optique, à fluorescence et confocale.

Biophysique :
spectrophotométrie, spectrofluorimétrie

Pharmacodynamique :
Bioanalyse de données expérimentales provenant de rats et de souris( cas des récepteurs aux opioïdes).
-Détermination des paramètres pharmacodynamiques d’interactions récepteur/ligand(s): Kd, Bmax, IC50, Ki, EC50, Emax.
-Identification de la puissance et de l’efficacité de molécules thérapeutiques par comparaison
-Caractérisation des mécanismes d’action des substances : Etudes effet-doses et caractérisation de la nature des ligands étudiés (agoniste, antagoniste (compétitif ou non-compétitif))

Pharmacocinétique :
Bioanalyse de données expérimentales chez l’Homme et chez l’animal
-Détermination des paramètres pharmacocinétique ADME de médicaments administrés par voie orale (cas de la céfixime) ou par voie intraveineuse (cas de l’aztréonam) : C0, Ke, t1/2, AUC, Vd, clairance totale, facteur F
-Etude de la biodisponibilité d’un médicament selon la voie d’administration (cas de la méloxicam)
-Etude de la bioéquivalence entre un médicament et sa forme générique (cas de l’ampicilline)
 
Expérimentation animale (souris « de l’embryon à l’adulte »):
Anesthésie ; chirurgie ; prélèvements ; préparation et administration de traitement par voie orale, par injection ou sous cutanée ;  perfusions ; dissection :  cerveau et ses différents compartiments, œil (cristallin, rétine) 

Bio-informatique :
Stat view®, GraphPad prism 5®,GenBank, Swiss-Prot, Blast, Pubmed, Logiciel Fujifilm LAS-3000 Imager, ImageJ, Flex-station (Molecular Device®), StereoInvestigator™ (microscopie), Nanodrop®.

Mes compétences :
Gestion de projets
Management
Recherche
Formation

Entreprises

  • URC-Est Saint Antoine - ARC/TEC QUALITÉ

    2013 - maintenant
  • Unité BFA-CNRS - Assistante de recherche

    2011 - 2012
  • Université Paris 7 et ESTBA, Paris. - Chargée de travaux dirigés et travaux pratiques

    2008 - 2011 mise au point du programme, mise en place et vérification du matériel pour TP, préparation des d'échantillons à tester;
  • Unité BFA-CNRS - Chercheur-Doctorante

    2005 - 2010 Projet: Etudier l’effet de la surexpression de la superoxyde dismutase 1 (SOD1), protéine enzymatique anti-oxydante au niveau de la peau de jeunes souris transgéniques et durant le vieillissement dans un contexte de trisomie 21.
    Impact des travaux : Mise en évidence d'un effet délétère d'une surdose SOD1 (8 fois supérieur à la dose endogène (souris)). Contrôler des doses contenues dans des crèmes cosmétiques ou pharmacologiques en fonction du mode d'utilisation du consommateur.
  • Institut Cochin INSERM /CNRS Paris. -  Technicien de recherche

    2004 - 2004 But des travaux : Etudier le rôle d’une protéine membranaire dans la spondylarthrite.
    -Production et maintient des clones stables.
    -Transfection de cellules HELA, HEK et CR1 pour expression de récepteur membranaire marqué par un fluorophore.
    -Mesure de bioluminescence BRET(Bioluminescence Resonance Energy Transfer).
    -Fractionnement subcellulaire pour suivre le transport de récepteurs marqués du lieu de production jusqu’à la surface de la membrane cellu
    Intérêt du travail : Acquisition de BPL en culture cellulaire , en biologie cellulaire et moléculaire.
  • Collège de France, Paris. - Stagiaire en recherche

    2004 - 2005 Projet: Explorer le rôle physiopathologique du récepteur minéralocorticoïde dans la peau et les follicules pileux de souris transgéniques
    Impact des travaux : Standardisation de la technique de PCR duplex mise au point pour les génotypages de souris.
  • Hôpital Européen George Pompidou, Paris. - Technicien de recherche

    2003 - 2003 Etude sérologique:Optimisation du dosage d’une protéine sérique (C1q) par la technique ELISA contenu dans des sera de donneurs sains.

Formations

  • SUP SANTE Paris

    Paris 2013 - maintenant
  • Conservatoire National Des Arts Et Métiers (Paris)

    Paris 2011 - 2012 Pharmacologie et pharmacodynamique

    Pharmacologie et phytopharmacologie - Unités d’Enseignements théoriques :
    La galénique 
    La pharmacodynamique et pharmacocinétique 
    Méthodes spectrométriques et biotechnologies d'analyse biochimique et cellulaire 
    Chimie organique et formulation.
  • Ecole Doctorale B3MI Université Paris7-Diderot, France. (Paris)

    Paris 2005 - 2010 Doctorat de Biochimie et de Biologie Moléculaire

    Structure, fonction et Ingénierie des protéines -
  • Université Paris7-Diderot, France (Paris)

    Paris 2004 - 2005 Master de Recherche : Structure, protéome et génomique fonctionnelle

    Biologie et pharmacologie cutanée

Réseau

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