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Covance
- Attachée de Recherche Clinique II
Princeton
2013 - maintenant
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Medacta France
- Responsable Etudes Cliniques France // Attachée de Recherche Clinique
2010 - 2013
Mise en place des études cliniques en France:
- Rédaction de la documentation de l'étude (Protocole, lettre d'information, CRF)
- Soumission du projet aux différents autorités françaises (CPP/CCTIRS/CNIL)
Suivi des études cliniques en France
Préparation et soumission des contrats scientifiques au CNOM/CDOM
Veille Réglementaire
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Cousin Biotech
- Attachée de Recherche Clinique
Wervicq-Sud
2009 - 2010
Mise en place et suivi des études cliniques promues par le société
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Naturalpha
- Assistante Chef de projet
Loos
2009 - 2009
Suivi des études cliniques (classement, préparation des documents de l'étude, suivi des paiements investigateurs)
Aide au développement d'une nouvelle activité de monitoring (Rédaction des procédures)
Attachée de Recherche clinique sur une étude cas-témoin (Visite de mise en place et de monitoring)
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Cousin Biotech
- Attachée de Recherche Clinique
Wervicq-Sud
2008 - 2008
Suivi et mise en place des études cliniques mises en place par la société
Mise en place des procédures de monitoring
