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Alexis SALOME

Maisons-Alfort

En résumé

Mes compétences :
Qualité
HPLC
Chromatographie
Chimie analytique

Entreprises

  • ANSES

    Maisons-Alfort maintenant

  • Anses - Evaluateur scientifique et technique

    Maisons-Alfort 2012 - maintenant Assurer l’évaluation scientifique des dossiers d’AMM des
    produits phytosanitaires dans le domaine de la physico-chimie et des méthodes d’analyse

  • L'Oreal - Technicien chimiste

    PARIS 2010 - 2010 Analyse chimique des préparations cosmétiques par HPLC-UV.

    Analyse chimique des préparations cosmétiques par UPLC-UV.

    Mise au point de méthode d’extraction dans différentes bases cosmétiques.

  • Vétoquinol - Chargé de développement (apprentissage)

    Lure cedex 2010 - 2011 Mise au point de méthode analytique par HPLC sur des Produits finis puis validation de ces méthodes selon les BPF/BPL.

  • LABresearch (Laval, Canada) - Technicien chimiste

    2008 - 2009 Analyse chimique des préparations utilisées dans le cadre des études réglementaires de toxicologie et de pharmacologie de sécurité par HPLC-UV.

    Mettre au point, valider et appliquer les méthodes analytiques nécessaires au contrôle des préparations destinées à être administrées aux animaux, en conformité avec les Bonnes Pratiques de Laboratoire (GLP).

    Data Review : correction de données en conformité avec les Bonnes Pratiques de Laboratoire (GLP) : méthodes, données brutes, données chromatographiques, rapports.

  • Sanofi-Aventis - Technicien chimiste

    Paris 2007 - 2008 Analyse chimique des préparations utilisées dans le cadre des études réglementaires de toxicologie et de pharmacologie de sécurité par HPLC-UV.

    Mettre au point, valider et appliquer les méthodes analytiques nécessaires au contrôle des préparations destinées à être administrées aux animaux ou utilisées dans les études in vitro, en conformité avec les Bonnes Pratiques de Laboratoire (GLP).

  • SGS Life Science Services - Technicien chimiste

    Arcueil 2006 - 2007 Stabilité : Validation des dosages et substances apparentées par HPLC-UV de produits finis tels que sirops, comprimés et solutions injectables.
    Stabilité : Validation des dissolutions de comprimés par UV-SOTAX et HPLC-SOTAX.
    Projet  : Validation de méthodes clients en HPLC-UV (linéarité, robustesse, stabilité, précision…).

  • Quali controle - Apprenti chimiste

    2005 - 2006 Pratique des techniques d’analyses de contrôle qualité de routine en HPLC-UV, CPG-FID, IR, UV, CCM.
    Développement de méthode : Mise au point d’une méthode par CPG-FID de quantification d’une substance pharmaceutique.
    Connaissance des pharmacopées US et européenne.

  • L'Oreal - Apprenti chimiste

    PARIS 2003 - 2005 Formulation d’une nouvelle eau cosmétique à base d’huiles naturelles oxyéthylénées.
    Recherche Formulation de nouvelles textures applicables pour les laboratoires annexes.

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