Jennifer TIHY

En résumé

Entreprises

• Sanofi - Qualiticienne

  Paris 2016 - 2016 o Contrôle des spécialités importées (vérification documentaire et physique, gestion d’échantillons)
  o Vérification des Bulletins d’Analyse des produits en sous-traitance
  o Suivi des importations des produits psychotropes
  o Suivi des produits retournés et contrôle selon procédure interne et BPD
  o Suivi des réclamations produits
  o Gestion des anomalies
  o Suivi des températures magasins (analyses des données, synthèse)
  o Utilisation du logiciel WES (WMS) pour gestion des articles et des lots.

• Ecole Technique Supérieure des laboratoires - Enseignement Qualité

  2013 - 2013

• SVR Group - Animatrice Assurance Qualité

  2012 - 2014 Coordination et suivi d’avancement de la mise en place des BPF cosmétiques (norme ISO 22716)
  Gestion et validation du système qualité dans le respect des règles établies et des normes en vigueur
  Gestion et amélioration de la GED Ennov
  Formation du personnel
  Traitement des réclamations clients et des non-conformités en back up.

• Sisley - Assistante Qualité BPF

  2010 - 2012 Participation à la mise en place des BPF cosmétiques (norme ISO 22716) et des BPD
  Mise en place de la GED Ennov (paramétrage, gestion)
  Gestion du système qualité
  Rédaction de la documentation technique dans le cadre de la mise en place du module WMS de SAP (gestion des entrepôts)
  Formation du personnel

• Catalent - Stagiaire au Laboratoire d'analyses physico-chimiques

  2008 - 2008 Mise en place d'un dossier Qualité informatisé pour chaque produit fini analysé au laboratoire afin de supprimer les cahiers de laboratoire.

• L'Oréal, filiale CHIMEX - Ingénieur Assurance Qualité en apprentissage

  2008 - 2009 Dans le cadre d'une démarche d'amélioration continue, CHIMEX a mis en place un projet qui a pour but de revoir et de simplifier les processus. La revue et la simplification des documents associés doit permettre d'avoir un système plus efficace.
  Ma mission d'apprentissage est de mener à bien ce projet de simplification du système documentaire de la société CHIMEX.

• Cardinal Health - Technicienne Contrôle Qualité

  Cergy Pontoise Cedex 2007 - 2007 Validation de procédés de fabrication afin d’effectuer le transfert de médicaments hormonaux d’une zone de production mixte vers une zone de production hormonale, étude de stabilités des médicaments.
  Contrôle Qualité sur matières premières et produits finis et analyse de l’eau selon la pharmacopée européenne.

• Chanel parfums beauté - Technicienne Contrôle Qualité

  Neuilly-sur-Seine 2006 - 2006

• Sanofi aventis - Stagiaire au Laboratoire de biologie

  Paris 2005 - 2005 Validations microbiologiques de matières premières utilisées dans la fabrication de médicaments selon la Pharmacopée Américaine.

• Pharmaland - Technicienne Contrôle Qualité (alternance licence pro)

  2005 - 2006 Analyses physico-chimiques de matières premières et produits finis pharmaceutiques et cosmétiques et analyse de l’eau selon la Pharmacopée Européenne.
  Sujet du mémoire de licence : Transfert analytique de méthode de dosage de conservateurs utilisés dans un gel nettoyant par une validation statistique en HPLC.

• Action Pin - Stagiaire au Laboratoire de microbiologie

  2004 - 2004 Etude de la reproductibilité et de la répétabilité d’une méthode de dénombrement de germes sur une suspension d’essai qui sera soumise à l’action d’un désinfectant.

Formations

• Université Cergy Pontoise

  Neuville Sur Oise 2008 - 2009 Master 2 professionnel en apprentissage Contrôle et Qualité

• Université Paris 11 Paris Sud (Chatenay Malabry)

  Chatenay Malabry 2007 - 2008 Master 1 pro Médicaments et autres produits de santé spécialité Qualité et produits de santé

• Ecole Technique Supérieure Du Laboratoire ETSL

  Paris 2005 - 2006 Licence professionnelle Industries Chimiques et Pharmaceutiques

• Lycée Saint Louis

  Bordeaux 2003 - 2005 BTS Biochimiste