Mes compétences :
Industrie pharmaceutique
Compléments alimentaires
Affaires réglementaires
Entreprises
Arkopharma
- Chargée d'Affaires Réglementaires
Carros2011 - maintenant- Évaluation de l'impact du règlement Allégations sur le portefeuille de compléments alimentaires.
- Rédaction et suivi de dossiers d'enregistrement pour les compléments alimentaires en Europe et Hors Europe.
- Validation des supports marketing (étiquettes, étuis, publicités ...).
- Évaluation de la recevabilité règlementaire des nouveaux produits.
Laboratoire de radioécologie et d'écotoxicologie, IRSN, Centre de Cadarache (13)
- Ingénieur stagiaire (7 mois)
2010 - 2010Evaluation des risques professionnels, approche par poste de travail.
Suivi des formations / habilitations du personnel.
Mise au point d'une méthode d'analyse du risque chimique.
Réalisation des études CMR et ATEX.
2009 - 2009Mise au point et réalisation de tests de toxicité aigüe permettant d'évaluer l'impact de pesticides sur des macro-invertébrés d'eau douce, prélevés dans leur habitat naturel.
Réflexion sur la pertinence des tests standardisés au niveau de la communauté d'un écosystème.
Laboratoire d'oncopharmacologie, Centre Antoine Lacassagne (Nice)
- Stagiaire (6 semaines)
2008 - 2008Etude du polymorphisme de deux récepteurs chez des patients atteints de cancers colorectaux métastatiques.
