-
Aguettant
- Chef de projet qualification / validation
Lyon
2017 - 2017
Projet : Gestion de projet de qualification et de validation d’équipements, de procédés pharmaceutiques, d’utilité et d’équipements de mesures dans le respect des BPF
Compétences :
• Définition et mise en œuvre de stratégie de qualification, planification des tests
• Rédaction de documents, réalisation et suivi des tests de FAT, QI/QO et QP
--> Qualification d’un nouvel appareil de mesure en production, QP sur réseau d’air comprimé process et validation de procédé
-
Sanofi / IM Projet
- Project Manager
Paris
2015 - 2016
gestion d’un projet Mabs d’envergure internationale pour le lancement d'un nouveau médicament injectable
Compétences :
* Suivi et management des différentes étapes du projet (Développement, transfert
industriel, soumission réglementaire et lancement)
* Gestion des délais pour atteindre les objectifs fixés
* Reporting sur les activités, lever d'alerte et proposition de plan de mitigation
* Analyses des capacités projet (resources), des risques et des impacts liées aux activités
* Organisation et coordination de réunion entre différents services et différents sites à
l'international
-
École Centrale de Lyon (France) / Université de Sherbrooke (Canada)
- Ingénieur de recherche en nanobiotechnologies
2011 - 2014
Projet :
Élaboration d’un outil de diagnostic in vitro à base de microparticules appliqué au génotypage plaquettaire
Collaborations :
Institut des Nanotechnologies de Lyon équipe Chimie et Nanobiotechnologies - École Centrale (France)
Université de Sherbrooke (Canada) - travail sur place pendant 1 an
Établissement Français du Sang Rhône-Alpes (France)
Compétences :
* Mise au point de protocoles et de méthodologies
* Travail avec des équipes internationales et multidisciplinaires
* Méthodes de caractérisation (PCR, cytométrie de flux, fluorescence, HPLC)
* Veille technologique
* Organisation et animation de réunions
* Rédactions de rapports et participation à des congrès nationaux et internationaux
-
Sanofi-Aventis
- Gestion d’un projet de R&D en formulation pharmaceutique (Stage)
Paris
2011 - 2011
Réalisation de formulations pour voies orale et injectables (comprimé, lyophilisation...) Etudes physicochimiques, mise au point de protocoles de recherche, travail en milieu industriel, réunions d'avancement, veille technologique et scientifique communications orales.
-
Sanofi
- Ingénieur d'étude en formulation pharmaceutique (stage)
Paris
2011 - 2011
Projet :
Étude de l'aspect physicochimique de la complexation par les cyclodextrines et développement de formulations pour les principales voies d'administration : orales et injectables
Collaborateurs / encadrants :
David Rigal (Formulation Development Unit Manager)
Amandine Mathieu (Formulation Unit Manager)
Compétences :
* Caractérisation physico-chimique (HPLC, RMN, DSC),
* Formulation (comprimé, lyophilisat)
* Mise au point de protocoles basés sur la littérature
* Réunions d’avancement et communication sur le projet
-
Ceva Santé Animale
- Technicienne assurance qualité
Madrid
2010 - 2010
Qualification d'équipement de conditionnement (QI, QO, QP) et validation de procédure de nettoyage selon les bonnes pratiques de fabrication et de protocoles d'AQ, coordination entre les différents services de l'entreprise, rédaction de rapports.
-
Ceva Sogeval Campus
- Technicienne assurance qualité (Stage)
Louverné
2010 - 2010
Projet :
Qualification et validation d’équipements de conditionnement secondaire
Collaborateurs / encadrants :
Karine Santran (responsable assurance qualité)
Christophe Ravaud (pharmacien)
Compétences :
* Qualification d’équipement de conditionnement (QI, QO, QP) selon les BPF
* Validation de procédure de nettoyage en milieu stérile selon les BPF
* Mise en place de protocole d’AQ
* Coordination entre les différents services de l’entreprise pour la réalisation des qualifications
* Rédaction de rapports
-
Institut de Recherche pour le Développement
- Mission d’étude R&D en génétique appliquée au paludisme (Stage)
MARSEILLE 2
2009 - 2009
Projet :
Étude phylogénique de la diversité des agents responsables du paludisme chez les primates Africains
Collaborateurs / encadrants :
Équipe GAP (Génétique et Adaptation des pathogènes)
Franck Prugnolles (chargé de recherche CNRS, CR1)
Compétences :
* Techniques de biologie moléculaire (PCR)
* Analyse et comparaison de résultat par méthodes statistiques
-
IRD
- Mission d’étude en génétique appliquée au paludisme
CHAMBRAY LES TOURS
2009 - 2009
Techniques de biologie moléculaire, analyse et comparaison de résultat par méthodes statistiques.
-
cgmc
- Technicienne en laboratoire de recherche (Stage)
2007 - 2007
Projet :
Étude des interactions virus/cellule : rôle de la nucléoline dans l’infection par le virus de l’herpès simplex de type I
Collaborateurs / encadrants :
Anna Greco (chargée de recherche, CR1 INSERM)
Compétences acquises :
* Techniques de biologie moléculaire et cellulaire (Western Blot, culture cellulaire,
immunofluorescence indirecte)
* Travail avec des virus
-
Centre de Génétique Moléculaire et Cellulaire - CGMC
- Technicienne de laboratoire
2007 - 2007
Techniques d'immunoanalyses , culture cellulaire, travail sur virus.
