-
Technip
- Ingénieur Qualification
Paris
2012 - maintenant
-
Aptar Pharma
- Assistante Chef de Projet / Assistante Leader AQPJ
Louveciennes
2012 - 2012
En tant que Consultante ALTEN
Sujet : Assister le Chef de Projet dans plusieurs activités et participer aux validations des moules
Objectif : Suivre l’avancement des 6 moules ainsi que des machines (asseùbmage, tampographie...) et valider ces équipements chez les fournisseurs ou sur le site d’Aptar
Réalisations :
-> Assistante Chef de Projet
* Gestion du planning de l’équipe projet :
- Mise à jour du planning,
- Suivi des délais annoncés/chemin critique, des différentes tâches du planning/état d’avancement
* Gestion des TodoLists :
- Mise à jour des Todolists,
- Suivi de l’avancement des actions équipe et client / calcul d’indicateurs
- Relance des différents interlocuteurs
* Gestion de reportings hebdomadaire et mensuel
- Rédaction et envoi d’une newsletter hebdomadaire résumant l’avancement et les points bloquants du projet à l’entreprise,
- Rédaction d’un reporting mensuel en anglais résumant les indicateurs d’avancement de diverses actions, le bilan du budget associé au projet, l’avancement du projet, les points durs rencontrés
* Gestion de la communication inter-membres de l’équipe projet
- Participation aux réunions
- Diffusion de comptes-rendus de réunions
- Planification de réunions
* Suivi du budget global du projet
- Utilisation de SAP pour suivre l’avancement du budget
- Mise en place d’un fichier Excel permettant de tracer toutes les dépenses réalisées et toutes celles à venir
* Gestion du tableau de bord et mise à jour des indicateurs
- Avancement des états de validation des moules
- Gestion de la Decision List
* Suivi des commandes
- Utilisation de SAP pour suivre l’avancement des commandes
- Relance des différents interlocuteurs concernés par la validation des commandes
* Suivi des stocks
- Echange avec la Supply Chain pour connaître les productions effectuées par semaine et par composant
- Mise à jour d’un document Excel permettant de suivre l’état des stocks des différents composants
-> Assistante Leader Assurance Qualité Projet
* Participation aux réunions
* Participation aux validations de moules chez les fournisseurs ou sur le site Aptar (Echanges avec la Production, préparation des différents documents…)
* Rédaction de rapports de validation SAT, QI (Qualification d’Installation), QO (Qualification Opérationnelle) et QP (Qualification de Performance), de Summary Report
-> Analyse des taux de rebut de la Production
* Récupération des données brutes issues de la Production et insertion de ces données dans un fichier Excel
* Suivi et Analyse des taux de rebut
* Planification de réunions avec la Production pour trouver des solutions concrètes visant à diminuer ces taux de rebut
-
Sanofi Pasteur
- Ingénieur Procédés Multiprojets
Lyon
2011 - 2011
En tant que Consultante ALTEN
Sujet : Mise en place de la filtration stérilisante en ligne au stade répartition
Objectif : Validation de cette étape de filtration stérilisante pour différents vaccins
Environnement : Département MSFP (Site Marcy l'Etoile) / 8 mois
Réalisations :
-> Etude de la filtration stérilisante en ligne
* Réalisation d’études préliminaires aux validations avec rédaction des rapports associés
* Etudes de filtrabilité et d’adsorption des produits sur les filtres pré-définis / Confirmation des filtres à utiliser
* Echanges avec le fournisseur de filtres sur :
* Les études devant être réalisées au sein de leurs locaux sur les différents produits
* Les protocoles et rapports à rédiger avec les conditions opératoires spécifiques à chaque produit
* Rédaction de protocoles et de rapports de validation de la filtration stérilisante
* Echanges directs avec le SQO pour l’approbation des différents documents
* Selon les produits, échanges avec le site de Val de Reuil pour mettre en place cette filtration au sein d’un de leurs bâtiments
-> Gestion de la vie du laboratoire
* Etat des lieux du suivi de nettoyage des locaux
* Mise à jour des fréquences de nettoyage de certains locaux en coordination avec le responsable HSE
* Rédaction de fiches de sécurité de certains postes de travail
* Mise à jour d’instructions de travail sur le port d’une Protection Travailleur Isolé et sur les consignes de manipulation dans un local à humidité réduite
-> Etude bibliographique
* Comparaison d’un dossier de lot, de l’Analyse de Criticité du Procédé et du plan de validation d’un vaccin
* Synthèse par étape reprenant chaque paramètre opératoire
* Création d’un fichier Excel comparatif
-
Sanofi Pasteur
- Stagiaire Ingénieur
Lyon
2010 - 2010
Sujet : Optimisation de l'étape de chromatographie du vaccin contre la Rage
Objectif : Identification des problématiques de recouvrement et proposition de solutions
Environnement : MTech (Site Marcy l'Etoile) / 6 mois
Réalisations :
- Identification des paramètres variables
- Réalisation d’essais pour analyser l’impact des différents paramètres
-> Température, pH, Conductivité…
- Synthétisation des résultats et des hypothèses émises
- Proposition de solutions
-
CEA VALDUC
- Projet en partenariat avec l'entreprise
2009 - 2010
Sujet : Etude de l'agitation pour le recyclage du plutonium
Objectif : Etudier l'agitation et homogénéiser chaque phase séparément
Environnement : Laboratoire d'essais de l'école / 5 mois
Réalisations :
- Compréhension des phénomènes liés à l’agitation obtenue avec le mobile actuel
- Etude de l’agitation avec d’autres configurations et comparaison des efficacités
- Recherche de la vitesse optimale pour chaque configuration
-> Meilleure homogénéisation, sans mélange des phases entre elles
- Réalisation d’essais pour étudier l’interface
- Réalisation d’essais pour étudier le mélangeage
-
Rhodia CRTL
- Stagiaire Assistant Ingénieur
Courbevoie
2009 - 2009
Sujet : Etude de la cinétique des écoulements des poudres et de leurs vieillissements
Objectif : Etude du comportement des poudres
Environnement : Laboratoire R&D / 5 mois
Réalisations :
Pour le vieillissement :
- Reproduction de tests réalisés lors d’une thèse
- Exemplification des tests sur d’autres poudres
- Synthétisation des résultats
- Rédaction d’un mode opératoire pour réaliser un vieillissement accéléré
Pour l’écoulement :
- Réalisation de tests d’écoulement
- Etude comparative avec le vieillissement
-
MERIAL
- Stagiaire Technicien Supérieur
Lyon
2008 - 2008
Sujet : Accompagnement opérationnel sur un transfert de formulations de vaccins du site de Lyon Gerland au site de Lyon Porte des Alpes
Objectif : Intégrer la charge de formulation à venir dans le planning existant en tent compte des contraintes de production
Environnement : Département MSFP / 4 mois
Réalisations :
- Identification de contraintes de production
- Réalisation d'études capacitaires des zones de formulation
- Réalisation de plannings de simulation sur les années futures avec la nouvelle charge
- Etablissement de bilans de taux d’occupation des zones (% de saturation)
- Etablissement d’une synthèse des hypothèses émises et des solutions envisagées
