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Amandine ROCHEROLLE VIRLOJEUX

Toulouse

En résumé

Après 9 ans d'expérience en tant que coordinatrice de recherche clinique, je souhaiterais diversifier mes activités dans le domaine du développement clinique:
Proposer des techniques, des modèles d'études permettant de répondre aux concepts des produits
Concevoir et mettre en place des études, analyser, interpréter et valider la conformité des résultats obtenus
Valoriser les études et les projets grâce à des communications et publications

En résumé, j'aimerais intégrer une entreprise dynamique en plein essor dans laquelle je pourrais m'épanouir professionnellement, en m'investissant pleinement.

Mes compétences :
Affaires réglementaires
Recherche clinique

Entreprises

  • CHU Toulouse - Attachée de recherche clinique Hématologie

    Toulouse 2013 - maintenant Coordinatrice de recherche clinique dans le service d'hématologie

  • CH de Montauban - Responsable des essais cliniques

    2010 - 2013 Développer et structurer la recherche clinique au sein du CH:
    - Mise en place de circuits/procédures internes (pharmacie, laboratoire, imagerie…)
    - Aide investigateur (multiservices): mise en place de l'étude, screening, inclusion, suivi du patient, interface promoteur
    - Logistique des essais
    - Fonction administrative:
    Evaluation de la grille des surcoûts
    Convention
    Facturation

    Autonomie +++
    Polyvalente +++

  • CIC de Rennes - Attachée de recherche clinique

    2009 - 2010 Gestion d’Essais Cliniques de phases III et IV en infectiologie multicentriques:
    Mise en place et suivi des études
    Gestion des inclusions
    Vérification des dossiers sources monitoring (CRF et eCRF)
    Logistique des essais (pharmacie…)

  • Lallemand Pharma International - Chargée Des Affaires réglementaires

    2009 - 2009 Stage de 8 mois au sein du département affaires réglementaires de Lallemand Pharma International.
    Les missions étaient les suivantes:
    - Rédiger et gérer les dossiers d’AMM en format CTD/ACTD et formats nationaux
    - Soumettre les dossiers d’enregistrements et assurer le suivi dans différents pays (particulièrement en Asie)
    - Point de contact clients/ autorités compétentes
    - Pharmacovigilance : Relecture et correction des PSURs.

  • INSERM - Stage en cancérologie

    PARIS 13 2008 - 2008 Thème de Recherche:
    Influence de p53 et ses isoformes sur l’angiogénèse tumorale (RT PCR, Western Blot, Culture Cellulaire).
    Bibliographie complète de p53

  • Laboratoire de pharmacocinétique - Mise au point et validation de méthodes de dosage

    2008 - 2008 Mise au point et validation de méthodes de dosage du Raltégravir via la chromatographie en phase liquide à haute performance.
    Bibliographie complète du Raltégravir

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