Mes compétences :
Gestion de projet
Biomatériaux
Dispositifs médicaux
Qualité
Céramique
Polymères
Développement produit
Design transfer
Conception de produit
Entreprises
NORAKER
- Chef de projet R&D
2012 - maintenantConception et développement de dispositifs médicaux de classe III
Environnement qualité et réglementaire : ISO 13485 et directive 93/42/CEE
Tufts University - Tissue Engineering Research Center (Boston, USA)
- Ingénieur de recherche
2011 - 2011Projet de fin d'étude 6 mois : Projet de recherche sur la réponse inflammatoire induite par des micro et nano-particules de soie in-vitro et in-vivo (souris).
Mise en place du projet (planning,rédaction protocoles), manipulation et transformation de la soie, culture cellulaire, implantation chez la souris, analyses immunochimiques et microscopiques, rédaction des rapports d’essai, analyse et présentation des résultats et perspectives tous les mois.
Laboratoire de biomécanique et de bioingénierie de l'UTC (UMR6600)
- Etude expérimentale
2010 - 2011Caractérisation de protéines de jonctions intercellulaires par cytoimmunochimie :
Culture cellulaire sur membrane, Immunomarquage, tests de cytotoxicité, de prolifération, d’expression de protéines (5 mois).
Biomatlante
- Assistant ingénieur R&D
Vigneux de Bretagne2009 - 2010Stage de 6 mois : validation des performances d’un nouvel implant composite (polymère/céramique) pour l’orthopédie.
Définition des spécifications, Définition du plan d'essai pour la validation des performances, Rédaction protocoles et rapports d'essai, Essais mécaniques, Analyse concurrentielle, enquête besoins clients (chirurgiens), Plannification projet
Environnement qualité et réglementaire : ISO 13485 et directive 93/42/CEE
Hôpital Intercommunal Poissy-St Germain en Laye - (78)
- Technicienne de laboratoire
2008 - 2008Stage technicien de laboratoire au sein du laboratoire Pharmacologie-Toxicologie
Objet d’étude : Comparaison de deux techniques d’analyses toxicologiques. Essais sur HPLC-BD et automates.
