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Antony CARUANA

TOULOUSE

En résumé

La PHARMACOLOGIE CELLULAIRE est au cœur de la valorisation de nouvelles sources naturelles, recombinantes ou synthétiques en dermo-cosmétique.
Ayant eu un premier parcours en recherche fondamentale, j'ai l'opportunité aujourd'hui de développer mon expérience de biochimiste au sein du Groupe Pierre FABRE.

Mes compétences :
Biochimie
Cosmétique
peptide
Purification
Chimie analytique
R&D
Industrie pharmaceutique

Entreprises

  • Laboratoires Pierre FABRE (31) - Technicien supérieur de Recherche

    2006 - maintenant LABORATOIRE PRIVE DE RECHERCHE PHARMACEUTIQUE ET DERMO-COSMETIQUE
    Service de Pharmacologie Cellulaire

    Mission principale: Valorisation d’actifs protégeant ou restaurant la fonction barrière de l’épiderme
    Techniques utilisées :
    - Culture cellulaire : kératinocytes normaux humains / lignée de kératinocytes HaCaT)
    - Chimie analytique : purification haute pression (UPLC Waters / Détection UV et DEDL) et moyenne pression (ÄKTA), HPTLC
    - Tests fonctionnels : migration, prolifération, tests d’altération de la fonction barrière
    - Biochimique : Western Blot, ELISA, activités enzymatiques
    - Biologie moléculaire : PCR en temps réel, TLDA, Luminex
    - Imagerie : immunomarquages, microscopie (InCell Analyser)

  • Commissariat à l'Energie Atomique (91) - Technicien supérieur de Recherche

    1998 - 2006 ETABLISSEMENT A CARACTERE PUBLIC, INDUSTRIEL ET COMMERCIAL
    RECHERCHE FONDAMENTALE ET APPLIQUEES AUX SCIENCES NUCLEAIRES
    Département d'Ingénierie et d'Etudes des Protéines
    Laboratoire de biochimie des protéines

    Mission principale : Caractérisation pharmacologique de toxines animales sur des cibles moléculaires
    Techniques utilisées :
    - Biologie moléculaire : production de toxines par voie recombinante (mutagenèse, clonage, mise au point de systèmes d’expression)
    - Chimie analytique : purification haute pression (HPLC) et moyenne pression (ÄKTA), synthèse peptidique, séquençage N-terminal, chimie d’Edman
    - Biochimique : spectrométrie UV, électrophorèse 1D et 2D, dichroïsme circulaire.
    - Chimie radioactive : études pharmacologiques des interactions moléculaires de toxines animales radio-marquées (Iode 125)
    - Culture cellulaire : expression des récepteurs membranaires, transfection de lignées stables et transitoires (HEK, CHO, COS) et préparation des récepteurs.

  • Rhône-Poulenc Chimie - Stagiaire

    1997 - 1997 LABORATOIRE PRIVE DE RECHERCHE PHARMACEUTIQUE
    Département Environnement / Eco-toxicologie

    Mission :
    - Stage d’étude de l’impact d’effluents d’usines sur le rendement de biodégradation
    d’une station d’épuration biologique.
    Techniques utilisées :
    - Montage d’un réacteur pilote simulant l’activité de la station.

  • Rhône-Poulenc Rorer (94) - Technicien supérieur de Recherche

    1997 - 1998 LABORATOIRE PRIVE DE RECHERCHE PHARMACEUTIQUE
    Département Lead Discovery

    Mission :
    - Etude de biotransformation de pristinamycines naturelles ou hémi-synthétiques.
    Techniques utilisées :
    - Screening de souches biotransformantes, extraction organique et purification sur
    support hydrophobe des métabolites secondaires.

Formations

Pas de formation renseignée

Réseau

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