Mes compétences :
Culture cellulaire
Biologie moléculaire
Biochimie
Enseignement universitaire
Expression et purification de protéines recombinan
Entreprises
Institut de Pharmacologie et de Biologie structurale, Toulouse
- Chercheur en convention d'accueil
2013 - 2015Mise au point d'une méthode de quantification relative de deux isoformes de l'ubiquitine ligase ASB2 au cours du développement cardiaque chez la souris
- par RT-qPCR (ARNm)
- par MRM/spectrométrie de masse (protéine), en collaboration avec Dr Sandrine Uttenweiler
Université Paris Descartes
- Enseignant-Chercheur en Biochimie et Biologie moléculaire
Paris2006 - maintenantEquipe JP. Herbeuval (2017-):
- Etude de la modulation de l'activation virale des pDC par les polyamines
techniques: HPLC, FACS, Western quantitatif (Odyssey, LI-COR), tests cellulaires PBMC et pDC
- Recherche d'inhibiteurs de l'interaction TRAIL-DR5
techniques: purification de hTRAIL recombinant exprimé dans E. coli, tests d'inhibiteurs de l'interaction TRAIL-DR5
Equipe E. Galardon/D.Padovani (2015-2017): Développement d'une nouvelle méthode de dosage d'H2S dans les échantillons biologiques
- Purification de l'hémoglobine recombinante HbI de Lucina pectinata exprimée dans E.coli
(techniques: biologie moléculaire, culture bactérienne, FPLC)
- Greffage sur électrode pour dosage en électrochimie (Thèse Martin Dulac)
Equipe I. Artaud (2006-2011): étude des méthionine aminopeptidases comme cibles thérapeutiques
- Production de protéines recombinantes dans E.coli (biologie moléculaire, culture bactérienne)
- Purification de protéines (chromatographies d'affinité NiNTA, GSH-sepharose, échangeuses d'ions, exclusion sur gel, FPLC)
- Tests enzymatiques, screening d'inhibiteurs (HPLC, spectroscopie UV-visible, fluorescence)
Beth Israel Deaconess Medical Center, Harvard Medical School, Boston (USA)
- Chercheur post-doctorant
2004 - 2006Equipe R. Khosravi-Far: étude de la régulation par le système ubiquitine-protéasome du facteur de transcription FOXO3a dans les cellules tumorales, recherche de nouveaux partenaires d'interaction par une approche de protéomique
1999 - 2004Equipe Daniel Mansuy: étude par mutagenèse dirigée de la topologie des sites actifs et des spécificités de substrat des cytochromes P450 2C9 et 2C8 humains
techniques: biologie moléculaire, expression des P450 dans la levure, purification de la fraction microsomale, tests enzymatiques (HPLC)
