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Sanofi
- Responsable Zone Atmosphère Contrôlée
Paris
2016 - maintenant
Responsable de la qualification, du maintien et de la surveillance environnementale de la zone à atmosphère contrôlée (classes C et D) pour un bâtiment de production biotechnologique d'anticorps monoclonaux pour médicaments à usage stérile.
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Sanofi
- Responsable adjoint Zones Atmosphère Contrôlée
Paris
2016 - 2016
Support de la qualification, du maintien et de la surveillance environnementale de la zone à atmosphère contrôlée (classes C et D) pour un bâtiment de production biotechnologique d'anticorps monoclonaux pour médicaments à usage stérile.
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Agap2
- Ingénieur consultant
Boulogne
2013 - 2016
- Sanofi, février à mai 2016 (4 mois) : Qualification environnementale de zone à atmosphère contrôlée, classes C et D (production biotechnologique d'anticorps monoclonaux, pour médicaments stériles).
- Novo Nordisk , novembre 2013 à janvier 2016 (2 ans et demi) : Révision et mise en oeuvre de la formation à l'habillage et comportement aseptique en zone à atmosphère contrôlée (classes A, B, C et D), soutien aux demandes de changements et aux investigation de contamination pour la surveillance environnementale (production d'insuline stérile en flacons et cartouches).
- NNE Pharma Plan, septembre- octobre 2013 (2 mois) : Analyse de risques pour la qualification et la surveillance environnementales de zone à atmosphère contrôlée (classes C et D) pour les Laboratoires Gilbert (production d'unidoses stérile).
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BIO Intelligence Service
- Consultante en études d'impacts environnementaux
2012 - 2012
Réalisation complète en trinôme d'une étude pour le compte de l'ADEME (Actualisation du panorama de la deuxième vie de produits en France) :
- Etude de marché : entretiens et recherches d'informations,
- Analyse quantitative : traitement et analyse de données,
- Rédaction de livrables : comptes rendus de comités de pilotage, rapport, synthèse et supports de présentation.
Participation à la rédaction de propositions commerciales et à la réalisation de diverses missions sur différentes problématiques de déchets, pour le compte de clients publics locaux ou nationaux.
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VIRBAC
- Ingénieur en validation de procédé de nettoyage
Carros
2010 - 2011
Validation de méthodes analytiques (HPLC) pour la recherche de traces de principes actifs.
Validation de procédés de nettoyage des équipements en chimiothérapie de différentes formes galéniques (formes orales, externes, injectables) : prélèvements, analyses, traitements des données et rédactions de dossiers (plan, protocoles, rapports).
Participation à la rédaction de documents de qualification d’équipement (QI/QO/QP), de validation de procédés de fabrication/répartition et de spécifications techniques.
Formation du personnel à la nouvelle version du logiciel de gestion électronique des documents (GEDOQ).
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BIAQUA - ICOS CAPITAL
- Ingénieur en développement de procédé
2010 - 2010
Start up néerlandaise. Recherche et développement d'un nouveau procédé du traitement d'eau pour prévenir l'encrassement (biofouling) des membranes : conduction des expériences, suivi et traitement des résultats, rédaction des protocoles et rapports.
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QUARON
- Chargée d'accueil, Logistique
2009 - 2009
Accueil des transporteurs et visiteurs.
Enregistrements des réceptions et départs de marchandises (produits chimiques).
Communication des règles de sécurité spécifiques du site (site SEVESO classe haute).
