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Aurélie RETAUD

YERRES

En résumé

J’envisage ma vie professionnelle dans le secteur de l’analyse pharmaceutique et plus particulièrement dans l'assurance qualité.


J’ai travaillé dans des secteurs différents de l’industrie chimique, approfondi mes compétences dans le domaine du développement pharmaceutique et dernièrement complété mon expérience dans la gestion de projet qualité au sein de laboratoire.


Lors de mes expériences professionnelles, j’ai réalisé des analyses en contrôle qualité et en développement analytique, ce qui m’a permis de diversifier les méthodes de travail et d’obtenir une grande rigueur ainsi qu’une bonne organisation de mon travail. J’ai également appris à m’adapter à différentes situations, à persévérer pour aboutir au but désiré et à travailler sur plusieurs projets en même temps. Forte de plus de dix années d’expériences, j’ai pu acquérir une grande capacité d’adaptation et d’autonomie dans mon travail.

Mes compétences :
Esprit d'équipe
Organisée
Persévérante
Rigueur
Rédaction de procédures, protocoles, PQRs
Maintenance et qualification
Mise au point et validation d'une méthode analytiq
Capacité d'adaptation
Techniques chromatographiques (HPLC, CPG)
Mise en place et gestion des OOTs
SAP

Entreprises

  • Cenexi Services - Gestionnaire de flux analytique

    2015 - maintenant Gestion des stabilités et des indicateurs qualité. Inscriptions des analyses dans le lims.
    Rédaction des PQRs.
    Mise en place de la détection, de la gestion et des tendances des OOT stabilités.
    Suivi des demandes des clients.
    Gestion des substances de référence et des impuretés.

  • Isochem - Technicienne développement analytique

    CHAMBRAY LES TOURS 2012 - 2015 Assurance qualité : Rédaction et gestion des procédures et monographies, veille réglementaire, gestion des demandes clients

    Gestion de projet : Mise au point et validation de méthodes analytiques. Rédaction de protocoles et rapport analytique. Suivi des études de stabilités. Maintenance et qualification de l'équipement.

    Techniques utilisées : HPLC, CPG, Test pharmacopées.

  • Guerbet (Aulnay-sous-Bois - 93) - Technicienne en développement pharmaceutique

    2010 - 2012 Gestion de projet : Mise au point et validation analytiques. Suivi des études de stabilités et des essais pilotes.
    Rédaction des protocoles, rapports et certificats d'analyses.
    Gestion de la vie de laboratoire : maintenance et qualification de l'équipement, commande et rédaction des procédures internes au laboratoire.

    Référentiels : Guidelines ICH, Pharmacopée européenne et américiane

    Techniques : HPLC, CPG, ECZ, spectroscopies UV/visible et infrarouge, potentiométrie et techniques pharmacopées.

  • Septodont (Saint Maur des Fossés - 94) - Technicienne optimisation analytique

    2010 - 2010 optimisation et validation de méthode. Suivi des études de stabilités et de production. Validation de nettoyage.
    Rédaction des protocoles, des rapports et des certificats d'analyses.

    Référentiels : Pharmacopées Européennes, japonaises et américaines.

    Techniques : HPLC/UV, CPG/FID, potentiométrie, et autres tests techniques.

  • Laboratoire Sandoz (Aubervilliers - 93) - Technicienne de laboratoire en développement pharmaceutique

    2006 - 2010 Mise au point, validation des méthodes analytiques et de la galénique. Contrôle analytique de matières premières, de produits finis et des études de stabilités en développement et des produits commercialisés. Transfert analytique.
    Maintenance et qualification de l’équipement. Rédaction des protocoles de validation de méthode et des procédures interne au laboratoire.

    Référentiels : les guidelines ICH et les Pharmacopées Européenne et US.

    Techniques : HPLC/UV, CPG/FID, CCM, spectroscopies ultra-violet visible, cinétique de dissolution et techniques pharmacopées.

  • Chimirec (Dugny - 93) - Technicienne de laboratoire

    2005 - 2005 Mise au point et validation d’une méthode de dosage des polychlorobiphényles dans les isolants liquides et contrôle des déchets industriels.

    Techniques : CPG/ECD, viscosimètre, bombe calorimétrique, potentiomètre, Karl-Fisher et fluorescence X.

  • Bristol Myers Squibb (Epernon - 28) - Technicienne en contrôle qualité

    2005 - 2005 Contrôle des matières premières.

    Référentiels : la Pharmacopée Européenne.

    Techniques : CPG/FID, spectroscopies (IR, UV et SAA) et techniques pharmacopées.

  • Isochem (Gennevilliers - 92) - Technicienne de laboratoire en contrôle qualité - Responsable des études de stabilités

    2005 - 2006 Mise au point de méthodes d’analyses et contrôle des matières premières, produits semi-finis et finis, études de stabilité.

    Référentiels : la Pharmacopée Européenne et les normes USP.

    Techniques : HPLC, CPG/FID et ECD, CCM, spectroscopies et techniques pharmacopées.

  • Baron Philippe de Rothschild (Pauillac - 33) - Technicienne de laboratoire

    2004 - 2004 Stage (6 mois) suivi de CDD (4 mois)

    Mise au point et validation de méthodes de dosages des arômes dans le vin, contrôle des vins et de la maturité des raisins et développement de méthode de dosages des Anthocyanes et des Procyanidines.

    Techniques : HPLC, CPG/ECD et FID couplée à la micro-extraction en phase solide(SPME) et CPG/MS.

  • AGEPS (Paris - 75) - Technicienne de laboratoire en contrôle qualité

    2003 - maintenant Stage (3 mois)suivi de CDD (1 mois)

    Validation analytique d’une méthode de dosage d’une substance active dérivé pyridinique et contrôle des articles de conditionnement, des matières premières et des produits finis et études de stabilités.

    Référentiels : la Pharmacopée Européenne.

    Techniques : HPLC, CCM, spectroscopies et techniques pharmacopées

Formations

Pas de formation renseignée

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