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Aurélie RUAULT

BORDEAUX

En résumé

Je suis spécialisée dans le développement et la validation de méthodes analytiques et le suivi de stabilité de produits pharmaceutiques.

A ce titre, je travaille sur diverses techniques (HPLC, SAA, SEC, potentiométrie, Karl-fisher...)
J'ai également réalisé des analyses physico-chimiques sur dynamomètres.

Je respecte les exigences qualité BPL, BPF, FDA, kFDA, ANVISA...

Entreprises

  • Ceva santé animale - Technicienne analytique R&D

    2017 - maintenant - développement et validation de méthodes de dosage d'actifs ;
    - transfert de méthodes auprès du laboratoire de contrôle;
    - études de pré-stabilités;
    - participation à la double-vérification des données;
    - maintenance et qualificaton des appareils;
    - rédaction de protocoles et rapports de validations, stabilités et analyses
    - mise en place du cahier electronique Labvantage

  • Sanofi - Technicienne de laboratoire

    ambarès et lagrave 2016 - 2017 Suivi de stabilité
    suivi de process

  • Unither Pharmaceuticals - Technicien développement analytique

    Le Haillan (33185) 2016 - 2016 Suivi de stabilités de produits pharmaceutiques (suspensions, gélules, comprimés...)
    Développement de méthodes de dosage de PA, impuretés et de méthodes de dissolution

  • Laboratoires Urgo - Chargée d'études chimie analytique

    Chenôve 2015 - 2015 (Retour de congé sabbatique)

    - développement et validation de méthodes de dosage d'actifs (HPLC, SAA, potentiométrie...);
    - transfert de méthodes auprès du laboratoire de contrôle ou de sous-traitants;
    - expertise technique en cas de problème qualité;
    - études de stabilités ICH
    - planification des analyses;
    - participation à la double-vérification des données;
    - rédaction de protocoles et rapports de validations, stabilités et analyses

    Référentiels qualités: BPF, BPL, FDA.

  • Sanofi - Technicienne de laboratoire

    ambarès et lagrave 2014 - 2015 (Poste occupé durant mon congé sabbatique pris de septembre 2014 à juillet 2015)

    Validation analytique de nouveaux procédés de fabrication et suivi de stabilité de médicaments (dissolution, dosage, analyses physico-chimiques...)

  • Laboratoires Urgo - Chargée d'études chimie analytique

    Chenôve 2000 - 2014 - développement et validation de méthodes de dosage d'actifs (HPLC, SAA, potentiométrie...);
    - transfert de méthodes auprès du laboratoire de contrôle ou de sous-traitants;
    - expertise technique en cas de problème qualité;
    - études de stabilités ICH
    - planification des analyses;
    - participation à la double-vérification des données;
    - rédaction de protocoles et rapports de validations, stabilités et analyses

    Référentiels qualités: BPF, BPL, FDA.

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