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Aurore CHOLLET (NÉE GALLAND)

LÉOGNAN

En résumé

Mes compétences :
Recherche clinique
Oncologie
Gestion de projet
Recherche

Entreprises

  • PPD - Sr Clinical Team Manager

    2017 - maintenant Accountable for achieving the final clinical deliverables within the customer's time, quality and cost expectations. Assume global and regional responsibilities on large studies. Develop clinical tools. Collaborate with the clinical team and other departments to meet deliverables.

  • Quintiles - Clinical Project Manager

    Durham 2015 - 2017 En tant que Protocol Team Lead, j'ai géré le suivi d'études interventionnelles (phases I à III) au niveau international (NA, Europe et Asie-Pacifique) dans le cadre d'un partenariat avec le laboratoire ELI-LILLY.
    J'ai été impliquée dans des études en oncologie principalement et dermatologie.

  • Quintiles - ARC homebased Bordeaux

    Durham 2010 - 2015 Au sein de la société Quintiles, j'ai exercé mes fonctions d'attachée de recherche clinique dans le cadre de partenariats avec les laboratoires AMGEN et ROCHE. J'ai été impliquée dans différentes études de phase I, II, III, IV ou observatoires dans des domaines thérapeutiques variés tels que l'oncologie, l'hématologie, la dermatologie, la rhumatologie ou la néphrologie.
    J'ai réalisé tous types de visites, de la sélection à la clôture de centres.

  • ORION Santé - ARC

    Mauguio 2010 - 2010 En tant qu'attachée de recherche clinique, j'ai participé à une étude internationale de phase III, de grande envergure, dans le domaine respiratoire. Je me suis impliquée dans la recherche de médecins qualifiés pour cette étude (sélection des centres)en effectuant des visite de pré-sélection puis des visites de mise en place et de monitoring dans des cabinets de médecins généralistes ou spécialistes de ville. J'ai géré 38 centres.

  • Quintiles - ARC stagiaire

    Durham 2009 - 2010 Dans le cadre d'un stage en tant qu'attaché de recherche clinique au sein de la société de recherche sous contrat Quintiles, j'ai été impliquée dans le partenariat Pfizer. J'ai réalisé des co-visites de mise en place, de monitoring et de clôture d'essais cliniques (centres et pharmacies en hôpital). Cette expérience m'a permis d'aborder différents axes thérapeutiques tels que l'oncologie, la neurologie, l'endocrinologie et le VIH.

  • Institut de Recherches Servier - Attachée Scientifique Chimie

    2008 - 2008 En charge de la gestion des partenariats universitaires (France et étranger) et de la sous-traitance de synthèse de produits de référence pour les chimistes ou les pharmacologues.

  • Technologie Servier - Post-doc

    2006 - 2007 Synthèse, soit par voie chimique soit par bioconversion, de dérivés de principes actifs (métabolites, impuretés de synthèse, produits de dégradation, marqueurs deutérés ou distéréoisomères)indispensables au développement analytique d'un candidat médicament au sein du département Synthèse sur le site de R&D d'Orléans

  • Institut de Recherches Servier, Suresnes - Stage de DEA 6 mois

    2002 - 2002 Synthèse de molécules biologiquement actives par couplage peptidique

  • CNRS / Rhodia - Doctorat

    2002 - 2005 Synthèse, caractérisation et évaluation en catalyse asymétrique homogène de nouveaux ligands de type phosphinites

  • Rhodia Lyon - Stage ingénieur 3 mois

    2001 - 2001 Hydrogénation catalytique en phase gazeuse

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