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Benjelloun KAOUTAR

CASABLANCA

En résumé

Mes compétences :
Audit
Microsoft Word
Microsoft PowerPoint
Microsoft Excel

Entreprises

  • Laboratoires Pharmaceutiques GALENICA - Département Pharmaceutique / Département Management & Responsable Assurance Qualité

    2011 - maintenant Missions :
    * Instauration du système management qualité ;
    * Elaboration du plan d'action corrective et préventive ;
    * Suivi de la réalisation des actions correctives et préventives ;
    * Réalisation des audits du SMQ et suivi des plans d'actions qui en découlent ;
    * Garantir le respect de la politique qualité
    * Gestion documentaire ;
    * Elaborer, mettre en place et/ou valider les procédures et les instructions qualité ;
    * Sensibiliser et veiller à l'application des procédures ;
    * Traiter et résoudre les problèmes qualité ;
    * Traitement des Réclamations clients et des non-conformités ;
    * Traitement des déviations ;
    * Rendre compte du fonctionnement du système de management de la Qualité à la direction ;
    * Validation des procédés de fabrication ;
    * Validation des spécifications de contrôle MP/AC/PF ;
    * Participer à l'élaboration des programmes du système qualité (Formation, planning d'audit) ;
    * Elaborer et suivre le planning des formations qualité. ;
    * Membre du comité de pilotage du logiciel X3P.

  • Laboratoires pharmaceutiques Galenica - Responsable Assurance Qualité

    2008 - maintenant  Instauration du système management qualité ;
     Elaboration du plan d’action corrective et préventive ;
     Suivi de la réalisation des actions correctives et préventives ;
     Réalisation des audits du SMQ et suivi des plans d’actions qui en découlent ;
     Garantir le respect de la politique qualité ;
     Gestion documentaire ;
     Elaborer, mettre en place et/ou valider les procédures et les instructions qualité ;
     Sensibiliser et veiller à l’application des procédures ;
     Traiter et résoudre les problèmes qualité ;
     Traitement des Réclamations clients et des non-conformités ;
     Traitement des déviations ;
     Rendre compte du fonctionnement du système de management de la Qualité à la direction ;
     Validation des procédés de fabrication ;
     Validation des spécifications de contrôle MP/AC/PF ;
     Participer à l’élaboration des programmes du système qualité (Formation, planning d’audit)
     Elaborer et suivre le planning des formations qualité.
     Membre du comité de pilotage du logiciel X3P.

  • Laboratoires pharmaceutiques MAPHAR groupe SANOFI AVENTIS - Chargée des validations des méthodes d'analyse

    2007 - 2008  Mise en place de la procédure de validation analytique ;
     Mise en place des protocoles de validation analytique ;
     Suivi du processus relatif à la validation des méthodes d’analyse ;
     Détermination et calcul de différents paramètres relatifs à la validation analytique ;
     Rédaction des rapports de validation des méthodes d’analyse.

Formations

  • Faculté De Medecine Et De Pharmacie De RABAT (Rabat)

    Rabat 2004 - 2006 DESS

  • Faculte De Medecine Et De Pharmacie (Rabat)

    Rabat 2004 - 2006 Diplôme des Etudes Supérieures Spécialisées

    Option : Assurance Qualité en Industrie Pharmaceutique « AQIP »

  • Faculté Des Sciences Et Techniques FST

    Fès 2002 - 2004 Maîtrise

    Maîtrise à la Faculté des Sciences & techniques de FES « FSTF ».
    Option : Techniques d'Analyse et Contrôle de Qualité « TACQ » - Mention Assez Bien.

  • Faculté Des Sciences Et Techniques (Fès)

    Fès 2000 - 2004 Maitrise

  • Faculté Des Sciences Et Techniques FST

    Fès 2000 - 2002 DEUG

    Option : Biochimie.

  • Lycée Ibn Hazm (Fès)

    Fès 1999 - 2000 Baccalaureate Degree

    Baccalauréat au Lycée IBN HAZM, FES.
    Série : Sciences Expérimentales - Mention Assez Bien.

Réseau

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