J’ai à mon actif un diplôme d’état en Pharmacie .
En outre une expérience professionnel réussie en Procédés de Production, Qualité et Contrôle des produits de santé...
- Participation à la mise en place et au maintient du système management de qualité selon différents référentiels :
* EN 46002 (1996) - ISO 9002 (1994 ) en 2001
* EN 550 (1996) en 2001
* ISO 13488 (2001 ) en 2003
* Marquage CE directive (93/42/CEE) en 2004
* NF EN ISO 13485 (2004) en 2006
* ISO 9001 (2000) - NF EN ISO 13485 (2004) en 2008
- Système de management Qualité/Environnement(documentation, audit, réclamation, déviations, revue de direction, ...)
- Gestion des Qualifications / Validations
- Gestion de la fonction Métrologique
- gestion de la documentation qualité.
- gestion des enregistrements, des investigations, des rapports d'investigation et du suivi des écarts internes (anomalies) et des réclamations clients.
- suivi normatif et réglementaire
- Auditeur interne qualifiée .
Cette compétence m’a permis d’avoir une vision large en science pharmaceutique et une maitrise approfondie du domaine de la qualité des industries de santé et a définitivement confirmé mon intérêt pour ce métier et m’a permis d’acquérir la rigueur, le sens organisationnel et surtout de développer mon sens du contact et de responsabilité.
Chercheur, autonome et assidue , exerçant non seulement dans l'intérêt de la santé publique mais également dans les règles de l'honneur .
Mes compétences :
BPF
Capacité rédactionnelle
Conception
Contrôle qualité
Documentaire
Esprit de synthese
Gestion documentaire
Industrie pharmaceutique
Management
Management qualité
Procédés Spéciaux
Qualification
Qualité
Synthèse
Validation
Pas de formation renseignée