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Bruno MATÉO

MONTAIGUT-SUR-SAVE

En résumé

Fort des expériences très enrichissantes chez Sanofi-Aventis dans le domaine de la purification de protéines recombinantes en environnement GMP, puis chez Vectalys dans l'équipe : production, purification et Contrôle Qualité des vecteurs lentiviraux, et afin de répondre à un grand désir d'évolution j'ai suivi en parallèle de mon poste, la formation d'ingénieur du CNAM Génie Biologique en cours du soir et week end. Ceci afin de pouvoir évoluer vers un poste d'ingénieur Process et CQ dans le domaine des biotechnologies et de l'industrie pharmaceutique.
Aujourd'hui, à Vectalys mon poste est partagé entre les opérations techniques pour la réalisation des lots de vecteurs lentiviraux des clients de Vectalys et à 50% sur le poste de Responsable R&D du groupe Vecteurs Lentiviraux. Ce poste comprend la veille technologique, l'établissement des plans d'expériences, les suivis des réalisations techniques et le traitement statistique des datas afin d'optimiser les méthodes actuelles en termes de coûts, de qualité des lots et de l'optimisation des délais pour tous les processus concernant l'équipe de production.
Mes objectifs consistent à optimiser les protocoles et procédures des 3 grands domaines d'expertise de l'équipe, depuis la production des vecteurs en cellules animales, en passant par les méthodes de purification, jusqu'à l'optimisation des méthodes de Contrôle Qualité des lots ( par cytométrie, qPCR ainsi que l'analyse des activités spécifiques : analyses de la pureté en ADN résiduels et protéines totales).
J'aspire aujourd'hui à être à 100% sur un poste d'ingénieur : comme responsable R&D ou management de projet, ou encore une expérience de management d'équipe qui serait pour moi une belle évolution après avoir partagé des univers diverses et très enrichissants.

Mes compétences :
Cytométrie en flux
Culture cellules animales
Purification, UF, chromatographie, programmation
Titration des vecteurs lentiviraux qPCR,FACS
Transfection des cellules animales
Caractérisation des cellules transduites
analyse pureté vecteurs (dosages ADN, prot.)

Entreprises

  • Vectalys - Responsable R&D Production et CQ

    2014 - maintenant

  • Vectalys - Référent Technique du groupe production, purification et CQ

    2010 - 2014 plannification des productions, réalisation technique de la R&D et traitement des analyses de contrôle qualité.

  • Vectalys - Technicien Process et CQ : Groupe production et purification de vecteurs viraux

    2007 - 2010 Technicien supérieur de laboratoire dans l’équipe production et purification :
    - Production de vecteurs lentiviraux par transfection et clarification des surnageants.
    - Purification par ultrafiltration tangentielle et chromatographie basse pression
    - Contrôle qualité des vecteurs viraux :
    • Titration des lots de vecteurs (Détermination de la concentration) : par qPCR, cytométrie en flux, spectrofluorimètre
    • Evaluation de la pureté des lots : Dosages des impuretés : protéines totales et ADN résiduels, gel de protéines SDS-PAGE et Western Blot

  • Sanofi - Opérateur de purification GMP

    Paris 2005 - 2007

Formations

  • EICNAM Toulouse (Toulouse)

    Toulouse 2009 - 2013 Ingénieur Génie Biologique

    Janvier à décembre 2013 : Stage de fin d’étude chez Vectalys « les vecteurs lentiviraux : relation entre la MOI et le nombre de copies intégrées par cellule » : Etablissement et caractérisation lignées cellulaires transduites :qPCR, cytométrie en flux et Southern Blot
    Septembre/décembre 2012 : mémoire bibliographique en vectorologie lentivirale: "origines, propriétés et applications."

Réseau

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