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Camille FLEIG

LANDRES

En résumé

En tant qu'ARC Senior, je suis chargée de suivre l'évolution et le bon déroulement de l'étude dès la pré- sélection du centre jusque sa clôture. Ayant la responsabilité de Lead sur certaines études, je suis en charge de la communication générale avec les centres mais aussi de l'accompagnement des ARC débutants, de la relecture des rapports de visite, des documents de soumission ou des contrats. Je travaille de façon autonome et organisée afin d'atteindre les objectifs fixés et tenir les délais imposés.

Mes compétences :
Commercialisation
Chimie fine
EDC
CRM
CTMS
Pack office
Account manager

Entreprises

  • thermo concept fermetures - Chef d'entreprise - Gérante

    2014 - 2015

  • Docs pour Janssen - Senior Site Manager

    2014 - 2014 Dans le cadre d'essais cliniques de phase II à IV, il s'agit de manager les centres sélectionnés pour participer aux études. Mes compétences vont de la phase de préparation de l'étude, suivie par la sélection et la mise en place jusqu'à la clôture des centres. Le monitoring des données et le management du centre tout au long de la collecte des données pendant la phase de réalisation de l'étude représente la plus grosse allocation du poste.
    Le partage d'expérience avec les collaborateurs Junior, l'assistance au chef de projet et la participation à des projets transversaux complètent mon profil.

  • Docs pour Janssen - Site Manager

    2013 - 2013 Dans le cadre d'essais cliniques de phase II à IV, il s'agit de manager les centres sélectionnés pour participer aux études. Mes compétences vont de la phase de préparation de l'étude, suivie par la mise en place jusqu'à la clôture des centres. Le monitoring des données et le management du centre tout au long de la collecte des données pendant la phase de réalisation de l'étude représente la plus grosse allocation du poste.

  • Icon - Attachée de Recherche Clinique

    2011 - 2012 En tant qu' Attachée de Recherche Clinique pour des essais cliniques de phase II à IV, j'avais en charge l'implémentation du protocole depuis la sélection des centres jusqu’à la clôture. Les responsabilités incluent les soumissions, les contrats, les mises en place, le monitoring, l'ajustement des problèmes avec les vendeurs externes et enfin les clôtures et l'archivages.

  • SGS Aster - Clinical Trial Monitor

    Arcueil 2009 - 2011 En tant que moniteur en essai clinique, je suis chargée par SGS de travailler en autonomie pour le Sponsor de l'étude. Il est donc de mon role de vérifer le bon déroulement de l'étude, de la rédaction du protocole à la cloture de l'assai. Ce poste inclus les meeting investigateurs ainsi que la formation des personnes qui vont construire l'étude sur le terrain.

  • SGS LSS - Account manager

    Arcueil 2008 - 2009 En tant que account manager pour le sud de la france et l'espagne principalement, je me devais de développer et entretenir mon fichier clientèle. Cela consistait en de la prospection, des reponses aux appels d'offre et du suivi de projets des biotechnologies et des entreprises pharmaceutiques.

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