Mes compétences :
Microsoft Word
Microsoft Publisher
Microsoft Project
Microsoft PowerPoint
Microsoft Excel
Entreprises
ACTIV (Association Clinique et Thérapeutique du Val de Marne)
- Attachée de Recherche Clinique Pédiatrie
2018 - maintenant
(APHP-URC Henri Mondor)
- ARC/TEC Coordinatrice onco-gériatrie/ Etude ELCAPA: Cohorte sur les sujets âgés atteints de cancer
2014 - 2016-Organisation et participation aux réunions de mise en place
- Préparation des documents nécessaires à l'ouverture des centres
- Monitoring des données et coordination des différents centres
- Remplissage du cahier d'observation électronique
- Préparation des amendements et soumission au CPP
-Organisation des visites de suivi des patients
Institut de Cancérologie Gustave Roussy
- Attaché de Recherche Clinique oncologie "Essais Précoces"
2013 - 2014 Vérification des critères d’éligibilité avec les investigateurs et inclusion des patients.
Mise à jour des données dans la base informatisée.
Recueil, vérification et enregistrement des données sources dans les cahiers d’observation (e-CRFs et CRFs papiers).
Recueil et notification des événements indésirables graves.
Organisation des visites de suivi et vérification des données recueillies avec les ARCs Promoteurs.
Gestion, traçabilité et envoi des échantillons biologiques des études.
Archivage des études cliniques clôturées.
INSERM- APHP Hôpital Cochin
- Attaché de recherche Clinique Hépatologie
2012 - 2012Mise en place de l’étude ANRS HEPATHER : cohorte nationale - patients hépatite B et C
inclusion des patients (recrutement, screening).
organisation des visites de suivi, contacts téléphoniques et par mail.
organisation du circuit complet du patient et des résultats.
Technicage des échantillons biologiques
Remplissage du cahier d’observation électronique
Vérification des données lors les visites de monitorage
Institut de Cancérologie Gustave Roussy
- Attaché de Recherche Clinique Urologie
2011 - 2012 Vérification des critères d’éligibilité avec les investigateurs et inclusion des patients.
Mise à jour des données dans la base informatisée.
Recueil, vérification et enregistrement des données sources dans les cahiers d’observation (e-CRFs et CRFs papiers).
Recueil et notification des événements indésirables graves.
Organisation des visites de suivi et vérification des données recueillies avec les ARCs Promoteurs.
Gestion, traçabilité et envoi des échantillons biologiques des études.
Archivage des études cliniques clôturées.
R&D Clinique SORIN Group
- Assistante de projets cliniques
2009 - 2010: Assistante de projets cliniques Dispositifs Cardiaques (
* Préparation et mise en place d'une étude : Planification de l'étude, Rédaction des documents de l'étude, Préparation et soumission des documents aux comités d'Ethiques, autorités de Santé et aux assurances. ;
* Suivi d'une étude : Gestion, saisie et archivage des données et documents de l'étude selon les Bonnes Pratiques Cliniques; Mise à jour des tableaux de bord et la base de données de l'étude ; Relance téléphonique des filiales. ;
* Monitoring d'une étude : Vérification des données recueillies par les médecins et du remplissage correct des cahiers d'observation selon les BPC. ;
