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Carole POUMBA

LA QUEUE EN BRIE

Résultats examens 2026

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En résumé

Mes compétences :
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Entreprises

  • ACTIV (Association Clinique et Thérapeutique du Val de Marne) - Attachée de Recherche Clinique Pédiatrie

    2018 - maintenant

  • (APHP-URC Henri Mondor) - ARC/TEC Coordinatrice onco-gériatrie/ Etude ELCAPA: Cohorte sur les sujets âgés atteints de cancer

    2014 - 2016 -Organisation et participation aux réunions de mise en place
    - Préparation des documents nécessaires à l'ouverture des centres
    - Monitoring des données et coordination des différents centres
    - Remplissage du cahier d'observation électronique
    - Préparation des amendements et soumission au CPP
    -Organisation des visites de suivi des patients

  • Institut de Cancérologie Gustave Roussy - Attaché de Recherche Clinique oncologie "Essais Précoces"

    2013 - 2014  Vérification des critères d’éligibilité avec les investigateurs et inclusion des patients.
     Mise à jour des données dans la base informatisée.
     Recueil, vérification et enregistrement des données sources dans les cahiers d’observation (e-CRFs et CRFs papiers).
     Recueil et notification des événements indésirables graves.
     Organisation des visites de suivi et vérification des données recueillies avec les ARCs Promoteurs.
     Gestion, traçabilité et envoi des échantillons biologiques des études.
     Archivage des études cliniques clôturées.

  • INSERM- APHP Hôpital Cochin - Attaché de recherche Clinique Hépatologie

    2012 - 2012 Mise en place de l’étude ANRS HEPATHER : cohorte nationale - patients hépatite B et C
     inclusion des patients (recrutement, screening).
     organisation des visites de suivi, contacts téléphoniques et par mail.
     organisation du circuit complet du patient et des résultats.
     Technicage des échantillons biologiques
     Remplissage du cahier d’observation électronique
     Vérification des données lors les visites de monitorage

  • Institut de Cancérologie Gustave Roussy - Attaché de Recherche Clinique Urologie

    2011 - 2012  Vérification des critères d’éligibilité avec les investigateurs et inclusion des patients.
     Mise à jour des données dans la base informatisée.
     Recueil, vérification et enregistrement des données sources dans les cahiers d’observation (e-CRFs et CRFs papiers).
     Recueil et notification des événements indésirables graves.
     Organisation des visites de suivi et vérification des données recueillies avec les ARCs Promoteurs.
     Gestion, traçabilité et envoi des échantillons biologiques des études.
     Archivage des études cliniques clôturées.

  • R&D Clinique SORIN Group - Assistante de projets cliniques

    2009 - 2010 : Assistante de projets cliniques Dispositifs Cardiaques (
    * Préparation et mise en place d'une étude : Planification de l'étude, Rédaction des documents de l'étude, Préparation et soumission des documents aux comités d'Ethiques, autorités de Santé et aux assurances. ;
    * Suivi d'une étude : Gestion, saisie et archivage des données et documents de l'étude selon les Bonnes Pratiques Cliniques; Mise à jour des tableaux de bord et la base de données de l'étude ; Relance téléphonique des filiales. ;
    * Monitoring d'une étude : Vérification des données recueillies par les médecins et du remplissage correct des cahiers d'observation selon les BPC. ;

Formations

Réseau

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