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Caroline FERRARI

Marly-le-Roi

En résumé

PRESENTATION:

Tout au long de mon cursus professionnel, j’ai pu développer mes compétences dans le développement et la validation de méthodes analytiques biochimiques et immunologiques selon les normes BPF.
De plus, la gestion de projets associée à ces missions m’a permis de pouvoir interagir avec des interlocuteurs internes et externes et de mettre ainsi en avant ma prise d'initiative, mon autonomie et la rigueur demandée.

J’ai également pu approfondir mes compétences dans le domaine du diagnostic in vitro en développant de nouveaux kits de diagnostic pour les maladies infectieuses animales.

Forte de quatre années d’expériences dans le domaine pharmaceutique, biotechnologique et du diagnostic, en France et au Canada, j’ai pu mettre en application mes compétences scientifiques et ma capacité d’adaptation au sein de différentes entreprises.

Je suis ouverte à toutes propositions me permettant de mettre en avant mes compétences, mon dynamisme et de prendre de nouvelles responsabilités au sein d’un nouveau service.
N’hésitez pas à me contacter.

COMPETENCES:

Compétences Techniques :
- Quantification des protéines : ELISA, Dosage colorimétrique (BCA, Bradford, Lowry), SDS-PAGE associé à la densitométrie, RP-HPLC, Electrophrèse capillaire sur puce (EXPERION et BioAnalyzer).
- Caractérisation des protéines : SDS-PAGE, Western Blot, HPSEC
- Purification des protéines : Chromatographie : échange d'ion, affinité, exclusion.
- Biologie cellulaire : culture cellulaire, activation lymphocytaire, Quantification virale par plage de lyse.
- Techniques diverses : Dosage enzymatique
- Statistiques : Mise en place, pratique et analyse des plans d'expérience.


Compétences Informatiques :
- Pack Office
- Logiciel PLA2.0
- Agilent chemstation, Empower2
- SoftMaxPro
- Biorad GS800

Autres compétences :
- Anglais courant
- Rédaction de rapport et présentation orale en Anglais
- Collaboration avec des interlocuteurs internes et externes
- Gestion de projet (planning, délais).
- Encadrement technique d'une technicienne
- Application des référentiels (ICH, BPF, Pharmacopée Européenne).

Spécialités:
Développement et validation de méthodes analytiques biochimiques et immunologiques, R&D, gestion de projet, contrôle qualité

http://fr.linkedin.com/pub/caroline-ferrari/10/570/140

Mes compétences :
Biochimie
Biochimie des protéines
Biotechnologie
Contrôle qualité
Gestion de projet
Methodes
Méthodes analytiques
Protéines
Qualité
Validation

Entreprises

  • GlaxoSmithKline - Superviseur validation analytique

    Marly-le-Roi 2014 - maintenant
  • Consultys - Superviseur validation analytique at GlaxoSmithKline Vaccine

    LYON 2012 - 2014
  • IDD Tech - Ingénieur développement Biotechnologie (6 mois)

    2011 - 2012 Contexte: Développement et validation de méthodes analytiques selon les normes BPF.

    - Techniques: Dosage ELISA, HPLAC, HPSEC, RP-HPLC, culture cellulaire.
    - Gestion de projet de contrôle qualité et de développement (planning, délais).
    - Relation clients et fournisseurs.
    - Encadrement technique d’une technicienne.
    - Rédaction de rapports et de procédures en anglais.
  • ID-VET - Chargé de projet R&D (6 mois)

    2011 - 2011 Contexte: Développement de kits de diagnostic in vitro pour des maladies infectieuses animales.

    - Equilibration d’un dosage ELISA, purification d’anticorps par FPLC, culture cellulaire, activation lymphocytaires.
  • Sanofi Pasteur TORONTO - Associate Scientist (18 mois)

    2009 - 2010 Contexte: Conduite d’études biochimiques pour le développement de nouveaux vaccins dans un environnement de travail anglophone.
    Volontaire International en Entreprise au sein du département «Analytical Research and Development» mai 2009-octobre 2010.

    - Développement et validation d’une méthode associant SDS-PAGE et densitométrie pour déterminer la pureté des protéines.

    - Optimisation d’une méthode en RP-HPLC, conforme aux normes GMP, pour l’étude de stabilité de protéines.

    - Culture cellulaire, quantification virale par plages de lyse.

    - Dosages Colorimétriques (BCA, Lowry),SE-HPLC,Bioanalyzer,IEF, Western blot.

    - Rédaction de rapports et de procédures.

    - Formation de personnel
  • Stallergenes - Technicienne Contrôle Qualité (6 mois)

    ANTONY 2008 - 2008 Technicienne de laboratoire en contrôle qualité (mars à septembre 2008): dosage ELISA Sandwich, validation de protocoles
  • Stallergènes - Mission au sein du service Biochimie (6 mois)

    ANTONY 2007 - 2007 Sujet de stage: Développement et application de méthodes de caractérisation d’une protéine de fusion recombinante entrant dans la composition d’un traitement de désensibilisation aux acariens.

    Techniques utilisées: Dosage ELISA, Enzymofluorescence, Système EXPERION®, RP- HPLC.

    => Validation de méthodes, mise en place de techniques analytiques, rédaction de procédures.
  • Sanofi Aventis Montpellier - Mission en R&D en oncologie (5 mois)

    Paris 2006 - 2006 Sanofi Aventis Montpellier au service oncologie:

    Sujet de stage : Caractérisation d’inhibiteurs de l’interaction XIAP-Caspase, protéines régulatrices de l’apoptose.

    Techniques utilisées: Western Blot, Immunofluorescence, culture cellulaire, Cytométrie de flux.

    => Prise de responsabilités, autonomie.

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