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Caroline PASCAREL

LYON

En résumé

-Soumission de protocole au comité d’éthique/autorités compétentes
- Rédaction des documents des études (protocole, formulaire d’informations et de consentement, cahiers d’observation, guide de remplissage et guide de monitoring, …)
- Gestion d’appels d’offre
- Visites sur sites (visite de pré-étude, réunion investigateurs, Mise en Place).
- Validation des données
- Validation de rapports d’étude

Mes compétences :
Recherche
Physiologie
Recherche clinique
Gestion de projet

Entreprises

  • Ihu Liryc - Chercheur contractuelle

    2013 - 2017
  • Centre d'investigation Clinique, Hopital Louis Pradel, HCL, Lyon - Chargé d'étude

    2010 - 2013 Je remplis actuellement des missions de chef de projet sur des études cliniques multicentriques à promotion académique auprès de différents services à l'hôpital cardiologique, à l'hôpital Edouard Herriot et à l'hôpital neurologique.
  • CRO, région centre - Directeur d'études

    2000 - 2004 Mon parcours professionnel, m'a amené à devoir développer un laboratoire utilisant la technique de patch clamp au sein d'un CRO.
    Lors de la mise en place de ce service, j'ai été amenée à élaborer l'ensemble des procédures (matériels , technique, gestions des stocks, gestions des cellules...) afin de travailler dans le cadre des BPL.
    De plus afin de nous mettre en accord avec CFR21 part 11 Nous avons été amenés à valider le logiciel informatique utilisé dans les études.
    Quand le laboratoire estentré en production d'études, je suis devenu directeur d'études de ce service.
  • Univerité de Leeds (UK) - Chercheur post doctorant

    1998 - 2000

Formations

  • University Of Leeds (Leeds)

    Leeds 1999 - 2000 Physiologie cardiaque

    Post doc
  • Université Tours Francois Rabelais (Tours)

    Tours 1988 - 1998 Physiologie cardiaque

Réseau

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