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Caroline QUESNOIT

huningue

En résumé

Diplômée de lEcole Nationale Supérieure des Industries Chimiques (ENSIC) et forte dune expérience industrielle de 20 ans, je maîtrise le processus de conception de nouveaux produits et process para-pharmaceutiques et pharmaceutiques, depuis le brief marketing jusquà la validation client, le tout dans le respect des normes QHSE.
Mener à bien les différentes missions qui mont été confiées ma également permis de développer mes compétences en management, ainsi qu'en gestion de projets (de létablissement des plannings et budgets à lindustrialisation, en passant par le suivi des indicateurs et les réunions davancement).
Continuer à enrichir ces compétences et en acquérir de nouvelles, toujours dans le domaine de la conception de nouveaux produits et process, telles sont mes motivations actuelles.
Je privilégie les secteurs de la santé et du bien-être et mon souhait est d'intégrer une équipe fédérée autour de valeurs telles que respect, qualité et efficacité, pour progresser avec elle et concevoir ses succès du futur.

Mes compétences :
Gestion de projets
Compléments alimentaires
Industrie pharmaceutique
Développement

Entreprises

  • DELPHARM - Chef de Projets Développement & Transfert

    huningue 2012 - maintenant - façonnier pharmaceutique dans le top 5 en Europe (2800 collaborateurs, CA = 400 millions d'euros, clients : BAYER, SERVIER, HRA Pharma, Mylan, BIOGARAN, MERCK ...) ;
    - établissement pharmaceutique spécialisé en formes sèches hautement actives, certifié ISO 14001 & agrément FDA.


    * Conception de nouveaux produits et transferts industriels (depuis le sourcing des principes actifs jusqu'à l'accompagnement du client dans les réponses aux autorités de Santé après soumission, en passant par le développement de packaging) ;
    * Gestion de budget (en mini-centre de profit).

  • Laboratoires Juva Productions - Responsable Développement

    2005 - 2010 - pôle de production des Laboratoires Juva Santé (350 salariés, CA = 110 millions d’euros, marques : Juvamine, Juvabio (cosmétique & alimentaire), Mercurochrome, Intimy, Marie-Rose …) ;
    - site certifié ISO 9001 / HACCP / ISO 13485 / ISO 14001 / OHSAS 18001.


    * Management du personnel (suivi administratif, encadrement, gestion de carrière) ;
    * Gestion du budget (en mini-centre de profit) ;
    * Conception des nouveaux produits (acteur et chef de projet), 15 à 25 nouveautés / an - depuis le sourcing des matières premières jusqu'à la phase de transfert en production et son étude d'optimisation ;
    * Management de la Qualité (chef de projet du processus « Développement / Amélioration de Produits », membre de l’équipe HACCP, auditeur interne).

  • Laboratoires Juva Productions - Ingénieur Développement

    2002 - 2005 - pôle de production des Laboratoires Juva Santé (350 salariés, CA = 110 millions d’euros, marques : Juvamine, Juvabio (cosmétique & alimentaire), Mercurochrome, Intimy, Marie-Rose …) ;
    - site certifié ISO 9001 / HACCP / ISO 13485 / ISO 14001 / OHSAS 18001.


    * Conception des nouveaux produits, 5 à 15 nouveautés / an - en particulier : formulation, développement packaging, essais pilotes et industriels, études de stabilité et compatibilité contenu / contenant.

  • Rhône-Poulenc Industrialisation - Assistant Chargé de Développement

    2001 - 2001 - Centre de Recherche et d’Industrialisation des Technologies du groupe Rhône-Poulenc (dans les années 90 : 80 000 salariés, CA = 80 milliards de francs) ;
    - groupe devenu Aventis, puis Sanofi-Aventis.


    Etude d’une nouvelle galénique d’un antibiotique pédiatrique (double encapsulation, par émulsion / évaporation de solvant et spray-cooling), résultats satisfaisants sur le masquage de goût et la biodisponibilité.

  • Rhône-Poulenc Industrialisation - Assistant Chargé de Développement

    2000 - 2000 - Centre de Recherche et d’Industrialisation des Technologies du groupe Rhône-Poulenc (dans les années 90 : 80 000 salariés, CA = 80 milliards de francs);
    - groupe devenu Aventis, puis Sanofi-Aventis.


    Etude d’une nouvelle galénique d’un antibiotique pédiatrique (double encapsulation, par émulsion / évaporation de solvant et spray-cooling), résultats satisfaisants sur le masquage de goût et la biodisponibilité.

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