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Carpentier BENOIT

CRÉTEIL

En résumé

De formation scientifique par la recherche (Docteur en Biochimie – Biophysique), je suis en charge au sein du COFRAC, Comité Français d'Accréditation, du traitement et suivi de l'accréditation notamment des laboratoires de Biologie Médicale (SMQ - Reconnaissance de compétence technique) selon la norme NF EN ISO 15189, mais également en ACP et Biologie Médicolégale (selon la norme NF EN ISO/CEI 17025). Je participe au déploiement du système qualité de la Section Santé Humaine du COFRAC ainsi qu’au processus de décision d’accréditation. Je suis également auditeur qualiticien, responsable d'audit sur ces référentiels d'accréditation, et assure l'encadrement de notre pool d'experts auditeurs techniques Biologistes (recrutement, formation, qualification, missionnements, harmonisation, ...). Je participe au développement de l'activité, notamment par la conduite de groupes de travail et la publication de référentiels techniques d'application des exigences d'accréditation en Biologie Médicale (métrologie, validation des méthodes, contrôles qualité, incertitudes de mesure, ...). Par ailleurs, je gère la mise en production de nouveaux outils informatiques workflow dédiés au processus d’accréditation (spécifications, nomenclature, recettes, formations, migration, support, évolutions, ...).

Mes compétences :
Évaluation
Audit
ISO 15189
ISO 17025

Entreprises

  • COFRAC - Responsable d'Unité d'Accréditation

    2013 - maintenant Responsable d’Unité d’Accréditation - Section Santé humaine COFRAC
    Responsable d'évaluation / Evaluateur qualiticien NF EN ISO/CEI 17025 et NF EN ISO 15189

    ¤ Management d'équipe - responsable d’une équipe d’Assistants Techniques d’Accréditation et de Secrétaires en charge de dossiers d’accréditation dans le domaine de la Santé Humaine (Biologie Médicale, Anatomo cytopathologie, …)

    ¤ Participation au processus de décision d’accréditation
    - Examen des rapports d’évaluation des laboratoires
    - Animation et participation aux diverses commissions décisionnelles internes du Cofrac

    ¤ Réalisation d’audit de laboratoire en tant qu’Evaluateur Qualiticien / Responsable d’Evaluation
    - Coordination de l’équipe d’évaluation lors de la préparation et de la réalisation de l’audit
    - Prise en charge de l’audit selon la norme NF EN ISO/CEI 17025 et NF EN ISO CEI 15189

  • COFRAC - Ingénieur Responsable d'accréditation

    2009 - 2013 Ingénieur Responsable d'accréditation - Section Santé humaine COFRAC
    Responsable d'évaluation / Evaluateur qualiticien NF EN ISO/CEI 17025 et NF EN ISO 15189

    ¤ Validation des demandes d’accréditation et suivi des laboratoires et organismes clients
    - Analyse technique / organisationnelle des demandes d’accréditation et évaluation de la faisabilité
    - Détermination des compétences techniques nécessaires et constitution / coordination de l’équipe d’évaluation
    - Veille scientifique et réglementaire

    ¤ Participation au processus de décision d’accréditation
    - Examen des rapports d’évaluation des laboratoires
    - Animation et participation aux diverses commissions décisionnelles internes du Cofrac

    ¤ Gestion du « parc évaluateur / expert »
    - Définition des besoins en recrutement d’évaluateur / expert technique et suivi des appels à candidature
    - Animation des sessions de formations des évaluateurs à la norme NF EN ISO 15189
    - Animation de réunions d’échange entre les experts / évaluateurs destinées à harmoniser les pratiques d’audit

    ¤ Déploiement du Système Qualité de la section Laboratoire
    - Participation à la rédaction des documents Qualité
    - Suivi et optimisation des outils d'amélioration (indicateurs, actions correctives, audits internes, …)
    - Création d’outils de suivi destinés à la maîtrise du processus d’accréditation (workflow, ...)

    ¤ Réalisation d’audit de laboratoire en tant qu’Evaluateur Qualiticien / Responsable d’Evaluation
    - Coordination de l’équipe d’évaluation lors de la préparation et de la réalisation de l’audit
    - Prise en charge de l’audit selon la norme NF EN ISO/CEI 17025 et NF EN ISO CEI 15189

  • Institut Curie - Université Paris VI - Chargé d’étude

    2005 - 2005 Projet de recherche Master II – Chargé d’étude, équipe Interactions Moléculaires et Cellulaires aux interfaces, dirigée par F. Rondelez, Institut Curie – UMR 168.
    "Interactions lymphocyte T - cellule présentatrice d'antigène : mise au point d'un système modèle "

    • Définition axes de recherche : Identification des hypothèses, phase de tests et validation
    • Animation de réunions : Organisation de réunions hebdomadaires et présentations afin d’évaluer l’état d’avancement des recherches
    • Développement de colloïdes en interactions avec des cellules T en cytométrie en flux, caractérisation des interactions et activation des cellules T

  • Insitut Curie - Université Paris VI - Chargé de recherche

    2005 - 2009 2005 - 2009 :
    Allocataire de recherche – Thèse de l’Université Paris VI, équipe Macromolécules et Microsystèmes en Biologie et en Médecine, dirigée par J.L Viovy, Institut Curie - UMR 168.
    « Activation artificielle de la cellule T, rôle des contraintes mécaniques »

    • Gestion de projet de recherche :
    - Mise en place d’une stratégie d’étude, élaboration et priorisation des axes de recherche
    - Coordination/planification/suivi du projet de recherche, mise en place de collaboration interne/externe
    - Management et formation d’étudiants, transmission des connaissances et de la technologie
    - Gestion budgétaire, réponse à des appels d’offres et recherche de financement
    • Développement de nouvelles techniques :
    - Réalisation et optimisation de biotechnologie (colloïdes biocompatibles)
    - Elaboration et amélioration de procédés/protocoles, veille scientifique et technique
    • Analyse des résultats :
    - Interprétation et synthèse des résultats obtenus, validation/valorisation des résultats
    - Rédaction de rapports d’activité, communications internes et externes, publication scientifique
    • Organisation et maintenance du laboratoire et du matériel :
    - Gestion du laboratoire en respect des règles d’hygiène et de sécurité
    - Organisation des stocks et des commandes, procédures gestion des déchets biologiques

  • Université Paris VII - Stagiaire chargé d'étude

    2004 - 2004 Projet de recherche Master I – Stagiaire Chargé d’étude, Laboratoire de Physiopathologie de la Nutrition, Paris VII. « Thérapie cellulaire du diabète, croissance des cellules β chez le rat nouveau-né et régénération après traitement par la Streptozotocine et le KGF »

    • Réalisation des contrôles : Mise en place des tests expérimentaux, rédaction de comptes rendus

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Réseau

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