Cécile MÉNEZ-BERLIOZ

En résumé

Entreprises

• INRA - Chargé de Recherche

  Paris 2010 - maintenant INRA ToxAlim - UMR 1331 INRA/INP/UPS
  Équipe 6 - "Transporteurs Membranaires et Résistance"
  
  “Les transporteurs ABC multidrogue : base moléculaire de l'acquisition de résistance aux xénobiotiques”

• INRA - Post-doctorant

  Paris 2008 - 2010 Laboratoire de Pharmacologie - Toxicologie (UPR66) - Toulouse
  “Mécanismes moléculaires impliqués dans la régulation des ABC transporteurs par les anthelminthiques”

• Laboratoire Pierre Fabre - Chef de projets - développement pharmaceutique

  Castres 2007 - 2008 Institut de Recherche et Développement PIERRE FABRE– Direction de projets
  
  Projets sous statut AMM, dispositif médical et cosmétique
  - Evaluation et validation de la faisabilité des projets
  - Elaboration des plans de développement (planification étapes, délais, coûts)
  - Coordination des acteurs internes (responsables Métiers Galénique, Analytique,Clinique) et externes (fournisseurs, prestataires de service)
  - Elaboration et suivi du budget
  - Réalisation des dossiers nécessaires à la mise sur le marché des produits
  - Veille scientifique et concurrentielle

• Aventis SA - Assistant Rédacteur Médical

  2003 - 2003 Rédaction et analyse de la documentation clinique
  (Etude de phase III - Oncologie)
  
  - Interface avec le contrôle qualité clinique
  - Suivi et analyse des effets indésirables graves survenants dans le cadre de l’étude
  - Rédaction de l’historique des patients ayant développé un effet indésirable grave

• Centre d'Etudes Pharmaceutiques - Chercheur Doctorant

  2003 - 2006 - Organisation et planification d’un projet de recherche en collaboration avec différentes équipes (CEA, CNRS, UPRES):
  Laboratoire de Pharmacotechnie, Physico-chimie et Biopharmacie
  Laboratoire de Pharmacie Clinique
  « Interactions de la miltéfosine avec la barrière intestinale : étude des mécanismes de capture et de transport sur un modèle in vitro de cellules Caco-2. Application à la conception d’une bithérapie antileishmanienne »
  - Veille scientifique et technique
  - Elaboration et rédaction de protocoles expérimentaux
  - Conception et réalisation d’expériences scientifiques
  - Définition des moyens matériels et des méthodes des expériences scientifiques
  - Rédaction d’articles scientifiques (5 publications - revues internationales)
  - Management d’étudiants (DESS et BTS)

• Aventis Pharma INT'L - Assistant des opérations cliniques

  2001 - 2002 Responsable de la gestion du circuit de revue et d’approbation des protocoles d’essais cliniques internationaux
  
  - Mise en place des interfaces nécessaires à l’avancement de la revue de ces protocoles entre les services concernés
  - Création des essais cliniques dans le logiciel de suivi d'études cliniques IMPACT
  - Réalisation du « tracking » de suivi des études
  - Gestion et archivage de la documentation de l’étude clinique

Formations

• Université Paris 11 Paris Sud (Chatenay Malabry)

  Chatenay Malabry 2003 - 2006 Ecole doctorale Innovation thérapeutique

• Université Paris 1 Pantheon Sorbonne

  Paris 2003 - 2005 CAAE-MBA

• Université Paris 11 Paris Sud (Chatenay Malabry)

  Chatenay Malabry 1996 - 2003 Filière industrie

Réseau

• Anne GERVAIS

• Anne-Lise BLOT

• Aude NERON

• Cécile DUPY

• Celine BOUCLIER

• Christel RAFFOURNIER

• Delphine SOURY-CORDIER

• Eliette DARTHUY

• Laetitia CATURLA

• Nicolas CABANTOUS