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Laboratoires Pierre Fabre
- Stagiaire en développement clinique
Castres
2013 - maintenant
Participation à l’élaboration des documents d’étude (CRF, carnet patient, monitoring plan, CRF completion guideline, pocket guide) et à la préparation d’un amendement et d’une soumission au CPP, rédaction des supports de formation pour la mise en place, création du TMF et des ISF, reporting de l’avancement du projet, visite de sélection, de mise en place et de monitoring
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Eurofins Optimed - Contract Research Organization
- Stagiaire Attachée de Recherche Clinique
2012 - 2012
Co-monitoring et monitoring d’essais cliniques (CRF, pharmacie, consentements, TMF), participation à l’élaboration et à la mise à jour des documents d’étude (protocole, consentement, CRF, plan de monitoring, pocket guide), contacts investigateurs dans le cadre d’une étude de faisabilité, classement TMF
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Groupe Hospitalier Mutualiste de Grenoble - Institut de Cancérologie Daniel Hollard
- Stagiaire Technicienne de Recherche Clinique
2011 - 2011
participation à l’inclusion des patients dans les protocoles de recherche clinique, saisie des données, résolution de queries, mise à jour des ISF, archivage, envoi des prélèvements, participation aux réunions de mise en place, création de procédures pour l’organisation des nouvelles études
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CHU de Grenoble - Service d’oncologie médicale
- Stagiaire Technicienne de Recherche Clinique
2011 - 2011
suivi des patients inclus dans les études cliniques, recueil des données dans les CRFs, déclaration des événements indésirables graves
