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Astrid PICOLET

Grenoble

En résumé

Attachée de Recherche Clinique

Mes compétences :
Recherche clinique
Coordination de projets

Entreprises

  • CHU Grenoble - ARC coordonnateur

    Grenoble 2016 - maintenant - gestion administrative, réglementaire et budgétaire
    - rédaction des documents de l'étude
    - aide conception cahier d'observation
    - interface équipes investigatrices / promoteur

    Mission transversale :
    - recueil et centralisation de tous les projets en promotion interne
    - analyse objective des projets (revue littérature, faisabilité, publications...)
    - présentation des projets à une cellule d'experts
    - gestion des AAP
    - construction d’outils de communication et de suivi de projets
  • CHU Grenoble - Attaché de Recherche Clinique - Chef de Projet

    Grenoble 2015 - 2016 Coordination d'une étude nationale (60 centres) pendant 7 mois :
    coordination équipes (investigateurs, ARC)
    communication
    gestion eCRF

    Participation à un projet pour des recommandations de bonnes pratiques cliniques :
    suivi et coordination du projet
  • ResMed - Stagiaire Attachée Recherche Clinique

    Saint-Priest 2015 - 2015 Missions effectuées :
    Contrôle qualité :monitoring, data management, communication : Newsletter, suivi et gestion des centres, participation mise en place CRF, coordination, aspects budgétaires.
  • Centre d'Investigation Clinique de Grenoble - Stagiaire Attachée de Recherche Clinique

    2014 - 2014 - participer à l’inclusion
    - effectuer les suivis téléphoniques
    - saisir les données sur l’e-crf,
    - gérer le fichier excel de notification des Evènements Indésirables,
    - effectuer le contrôle qualité des données via l’interface data management
    - communiquer avec toute l’équipe des ARC
    - recueillir des données manquantes
  • CHU ST -ETIENNE - Attachée Recherche Clinique

    2013 - 2013 J'ai réalisé un stage d'ARC de 3 mois + 2 mois de CDD dans le service "médecine et thérapeutique" du CHU de St-Etienne.

    J'ai pu travailler sur plusieurs types d'études (interventionnelles et observationnelles) et j'ai pu effectuer différentes tâches : monitoring, remplissage de crf, contrôle de la compliance au traitement, participer au Comité d'Evènements Cliniques.
  • CHU ST-ETIENNE - Stagiaire

    2012 - 2013 J'ai effectué un stage de 3 mois à la Direction des Affaires Médicales et de la Recherche à St-Etienne.

    Ce secteur m'a permis de connaitre les différentes démarches avant la mise en place d'un essai clinique :

    - parties réglementaires ( ANSM, CPP, assurance..) et financières d'un essai (comprendre ainsi les différents organismes de financement )
    - établissement de conventions ( + réalité des délais, relance)
    - gérer les demandes de déplacement du personnel recherche.
  • Laboratoire Paret et Melki - Stage d'observation

    2011 - 2011 observation du fonctionnement des différents secteurs du laboratoire :
    bactériologie, immunlogie chimie

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