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Céline SAUTEL

Vert-le-Grand

En résumé

Ma formation initiale de technicien supérieur m’a apporté des bases techniques solides ainsi qu’une rigueur scientifique reconnue. Les travaux de recherche auxquels je participe depuis 9 ans, m'ont permis d’acquérir une autonomie incontestable et m’ont apporté des compétences avérées en biologie moléculaire, en biologie cellulaire, en microbiologie ainsi qu'en biochimie. Mon sens de l’organisation m’a permis de mener à bien mes travaux qui ont aboutis rapidement à des publications scientifiques de niveau international.

J'ai occupé un poste d'ingénieur de recherche au CEA de Grenoble pendant 2ans. L'objectif du projet que je conduisait, à l’interface chimie/biologie, était de valider et valoriser des molécules innovantes à potentiel anti-cancereux.

En 2010 j'ai intégré la société Dermadis, dans laquelle je suis responsable de projet. Nous développons des traitements dermatologiques notamment dans l'indication du syndrome de Netherton, une maladie rare. Mon investissement dans cette biotech pharma m'a permis de m'impliquer dans les différentes étapes du développement d'un médicament, de la R&D fondamentale à la paillasse, à la préparation des essais clinique en passant par les étude de toxicité. J'ai ainsi développer mes capacités à piloter des collaborations multidisciplinaires.

Mes expériences en laboratoire de recherche ainsi que mes activités extra-professionnelles font de moi un collaborateur de confiance avec d’authentiques qualités relationnelles, indispensables pour un travail en équipe efficace.

COMPETENCES TECHNIQUES
BIOLOGIE MOLECULAIRE :
- Extraction d’ADN et d’ARN, Construction de plasmides (clonage), mutagénèse par PCR,
- Southern Blot et Northern Blot,
- PCR quantitative en temps réel (SYBR green, LightCycler 2.0),
- Immunoprécipitation de la chromatine et Scanning ChIP (« Chromatin ImmunoPrecipitation »),
- Clonage d’une banque de petits ARN (couplée à la technologie de séquençage Solexa),
BIOCHIMIE :
- Production et purification de protéines recombinantes (His, GST, HA, Flag) non marquées ou marquées (2H, 13C, 15N) en vue d’une analyse RMN,
- Purification par biochimie conventionnelle par FPLC (Superdex 200, Superose6, Mono Q, Mono S, Phosphocellulose, DEAE),
- Analyse par Western blots,
- Tests d’activités enzymatiques (IC50, pouvoir inhibiteur),
BIOLOGIE CELLULAIRE :
- Culture de cellules eucaryotes, parasitaires, procaryotes,
- Transfection de cellules humaines et de parasite Toxoplasma gondii, entretien de lignées, transformation de souches bactériennes,
- Immunomarquage : analyse par Microscopie à fluorescence, analyses du cycle cellulaire par cytométrie de flux (Logiciel d’analyse CellQuestPro),
- Etude de toxicité cellulaire (CellTiter-Glo),

GESTION DE LABORATOIRE
Participation à l’installation d’une jeune équipe : évaluation des besoins matériels, mise en place des stocks, organisation des paillasses, veille au respect des Bonnes Pratiques de Laboratoire, développement de nouveaux protocoles d’étude.
Evaluation de devis, gestion de stocks, suivi de commandes.

STRATEGIE SCIENTIFIQUE
Synthèse bibliographique et veille scientifique.
Définition et élaboration des protocoles de biologie moléculaire, biologie cellulaire et biochimie, planification, réalisation des expériences et interprétation des résultats, adaptation des protocoles, rédaction de rapports d’expériences.

VALORISATION ET COMMUNICATION
Rédaction de mémoires techniques,
Rédaction d'articles scientifiques en français et anglais,
Communications orales nombreuses en France et à l’étranger (séminaires et congrès),
Participation à des réunions pluridisciplinaires en français et anglais (collaboration avec des chimistes / biologistes / structuralistes / bio-informaticiens / médecins).

ENCADREMENT
Encadrement scientifique et technique de 3 étudiants.
Dispense de TP de biologie cellulaire (enseignements de Licence 3).

Mes compétences :
Animatrice
Biochimie
Biologie
Biologie cellulaire
Biologie moléculaire
dynamique
Enseignement
Recherche
Sports

Entreprises

  • Intermarché - Caissière

    Vert-le-Grand maintenant Caissière chez Intermarché. (Eté 2004)

    Cette expérience m'a permis de développer mes capacités de relation à la clientèle, de rigueur et d'efficacité.

  • Municipalité d'Hericourt - Agent municipal service environnement

    maintenant Agent municipal service environnement (Haute-Saône) (Eté 2000)

    Cette expérience m'a permis de tester mes capacité à travailler et m'affirmer dans un environnement masculin et très manuel. Mes fonctions demandaient une résistance physique et psychologique importante (intempéries...).

  • CEA grenoble

    maintenant

  • CEA grenoble

    maintenant

  • Yves Rocher - Conseillère-vendeuse

    Issy-les-Moulineaux maintenant Conseillère-vendeuse en cosmétique dans un centre Yves Rocher. (Eté 2005)

    Cette expérience m'a permis de développer mes capacités de travail en équipe, d'écoute du client et de satisfaction de ses besoins. J'ai ainsi participé à remplir les objectifs de CA de la société.

  • Station fruitière - Ouvrière agricole

    maintenant Ouvrière agricole en station fruitière dans la Drôme (Eté 2000)

    Cette expérience m'a permis d'être confronté à un métier d'extérieur demandant une bonne résistance physique. J'ai travaillé en équipe, dans un environnement de "travail à la chaine" ou efficacité, concentration et rigueur sont indispensables.

  • Dermadis company - Project manager

    2010 - maintenant Dermadis is a Biotech company which discovers and develops drugs using natural human proteins and peptides as a starting point, to create more selective or reactive regulators of biological pathways involved in dermatology disorders such as Netherton Syndrome, psoriasis and acute atopic dermatitis. Dermadis wants to become a lead player in the development of treatments for important dermatology disorders based on kallikrein targetting

  • CEA Grenoble - Ingénieur de Recherche

    2008 - 2010 Dans le cadre de mon projet de recherche, je concours au développement d’inhibiteurs qui agissent au niveau d’un exosite de la CK2. La valorisation de ce type de molécules est un défi d’un grand intérêt étant donné le potentiel thérapeutique des inhibiteurs de CK2. De nouvelles stratégies sont développées afin de perturber le fonctionnement de l’enzyme sans cibler le site catalytique. En effet, il est possible de cibler d’autres régions importantes de la kinase, telles que le site de fixation de substrats protéiques, le site de fixation d’éventuels partenaires ou de la sous-unité régulatrice. Les perspectives de ce projet sont nombreuses : élucider le mécanisme d'action de nouvelles molécules, rechercher l'entité moléculaire minimale responsable de l'inhibition et finalement mieux comprendre le fonctionnement de la CK2, une enzyme importante dans le domaine de la santé. À plus long terme, ces résultats devraient également ouvrir de nouvelles approches pour concevoir de futurs médicaments anti-cancereux.

  • CNRS - Chargée de recherche

    Paris 2005 - 2008 J'ai étudié le parasite Toxoplasma gondii, agent responsable de la toxoplasmose chez l'homme. Mes travaux de recherche ont porté sur l'étude des mécanismes épigénétiques impliqués dans la régulation transcriptionnelle du parasite. Thématique au cœur des développements de thérapies innovantes contre le cancer et autres maladies dégénératives.

    L'équipe a laquelle j'appartenais venait de se créer. J'ai donc été directement impliquée dans la mise en place de cette équipe avec l'élaboration de nouveaux protocoles, l'organisation du laboratoire, l'établissement et la gestion des stocks, l'achat et la mise en fonction de nouveaux appareillages. Par la suite, j'ai eu un rôle important dans le transfert des informations aux nouveau arrivants. Mon sens de l'organisation, mes compétences techniques et mes qualités de réflexions et de veille scientifiques mon permis de valoriser mes travaux par deux publications scientifiques.
    Durant ces 3 années d'étude du parasite Toxoplasma gondii, j'ai conduit la gestion de mon projet de recherche, valoriser mes résultats en les communiquant en interne et en externe, en français et en anglais. J'ai également transmis mon savoir aux collaborateurs et formé des stagiaires. J'ai transmis des connaissances théoriques lors d'enseignements à l'université.


    Techniques acquises :
    Biologie cellulaire : Culture, transfection et immunomarquage de lignées cellulaires humaines et du parasite Toxoplasma Gondii. Analyses par FACS.
    Biochimie : Expression et purification de protéines (His, GST, HA, FLAG, Myc systems), Immunoprecipitations et western blots, Enzymologie (KMTase et Dicing assays). Biochimie conventionnelle par FPLC (Superdex 200, Superose6, Mono Q, Mono S, Phosphocellulose, DEAE).
    Biologie moléculaire : manipulations d’ADN et construction de plasmides, extraction d’ADN, d’ARN et hybridation des acides nucléiques (Southern Blot, Northern Blot), PCR, PCR Quantitative, scanning ChIP (chromatin immuprecipitation). Banque de petits ARN couplée au séquençage Sanger et Solexa.

  • CNRS - Assistante de recherche

    Paris 2004 - 2005 Assistante de recherche au LAPM, équipe parasitologie et épigénétique.
    Etude des mécanismes épigénétiques de régulation de l’expression génique chez le parasite Toxoplasma gondii

  • CNRS UMR5163 - ASSISTANTE DE RECHERCHE

    2003 - 2003 ASSISTANTE DE RECHERCHE - CNRS UMR5163, Grenoble (2 mois)
    Etude du cycle circadien chez la cyanobacterie Synechocystis, mise au point et évaluation d’un système d’expression de protéines recombinantes.

  • CHU besançon - Technicienne

    2000 - 2002 TECHNICIENNE DE LABORATOIRE – CHU-UMR645, Besançon (4 mois)
    Mise au point et évaluation d’un système de mesure des forces de rétraction du derme équivalent.

  • Animation - Animatrice et assistante sanitaire

    1997 - 2000 Animatrice et assistante sanitaire en camp enfants, centres de loisirs (4 – 15 ans). Etés 1997 à 2000.

    Ces expériences m'ont permis de développer mes capacité d'animation, de pédagogie et d'organisation. La fonction d'animatrice demande un investissement en temps très important, nécessite une bonne résistance physique, de la créativité, du dynamisme et beaucoup de patience. Un camp enfants de plusieurs semaines se prépare et se gère comme un projet scientifique. Mes fonctions d'assistante sanitaire m'ont permis d'assumer des responsabilités touchant à la santé des enfants encadrés.

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