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Charlotte JARDOT

Paris

En résumé

J'ai travaillé 7 années passées en production pharmaceutique sur le site d'Amilly en tant que manager dans les secteurs du conditionnement des poudres en sachet et des pâtes en tubes.

Depuis bientôt 3 ans, je travaille en tant que support qualité pour le conditionnement et la distribution des produits pour investigations cliniques sur le site de Recherche et Développement de Montpellier.

Ayant toujours travaillé dans un environnement changeant, j'aime les challenges et découvrir de nouvelles activités.

Mes compétences :
Qualité
Assurance qualité
Amélioration continue
Bonnes Pratiques de Fabrication
Production
Management
Industrie pharmaceutique
Gestion de projet
Qualification
Validation

Entreprises

  • Sanofi - Support Opérationnel GxP

    Paris 2012 - maintenant Missions
    - Support Qualité pour les services de conditionnement et distribution des produits pour essais cliniques
    - Membre actif du projet « Extension d’activité : Obtenir l’autorisation de produire des médicaments à usage humain »

    Réalisations :
    - Mise en place du circuit accueil des nouveaux arrivants : 150 personnes formées depuis 2 ans
    - Mise en place et gestion du système d’habilitation
    - Gestion du système documentaire du service : 60 procédures et leurs documents associés
    - Coordination des différentes phases du projet : analyse des procédures par rapport aux standards, analyse des risques liés aux contaminations croisées selon la méthode HACCP et réalisation du plan d’action défini

  • Sanofi Aventis - Resp. secteur conditionnement pâteux

    Paris 2008 - 2012 Missions
    - Management d'une équipe de 15 personnes réparties sur 5 lignes de conditionnement
    - Optimiser l'organisation suite aux transferts de nouveaux produits (pommades)

    Réalisations
    - Démarrage de 2 lignes de conditionnement de pommade (tubes et sachets) : préparation documentaire et suivi des validations de procédé et de nettoyage
    - Amélioration de la productivité de 5 points sur 2 lignes de conditionnement

  • Sanofi Aventis - Resp. Conditionnement Dépakine Chronosphère

    Paris 2004 - 2008 Mission
    Mettre en oeuvre les moyens humains, matériels et organisationnels pour assurer le lancement de Dépakine Chronosphère dans différents pays

    Réalisations
    - Démarrage de 3 lignes de conditionnement : préparation documentaire, suivi et coordination des qualification de performance,
    - Intégration du personnel temporaire (qualité, HSE) et organisation des formations pour augmenter la capacité de production
    - Rationalisation du nombre de dossiers de lot (de 80 à 3) et réduction du nombre de pages (de 90 à 30)
    - Mise en place des contrôles en cours adaptés aux risques (méthode de Maitrise Statistique des Procédés)
    - Respect des délais client

  • Solvay Pharmaceuticals - Stage Ingénieur Validation

    2004 - maintenant Mission
    Etablir une démarche de validation des procédés de nettoyage en accord avec les standards qualité nationaux (BPF) et internationaux (cGMP) dans le cadre d'un transfert d'activité de formes sèches
    Réalisations
    - Rédaction d'un plan de validation des procédés de nettoyage des équipements de fabrication
    - Validation du nettoyage d'une ligne de conditionnement en blisters, d'un lave-vaisselle de laboratoire

  • Sanofi Aventis - Stage Assistant Ingénieur Méthode

    Paris 2003 - maintenant Réalisation
    Rédaction de guides de postes pour des ateliers de conditionnement de poudre, sous forme de logigrammes

  • Jean d'Arcel GmbH - Stage Technicin de laboratoire

    2002 - maintenant Réalisation
    - Sur une émulsion multiple, étude de l'influence du principe actif et étude de stabilité en fonction du temps et de la température : mesure de viscosité, observations au microscope, aspects organoleptiques...

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