Sanofi
- Chagé de la mise en place d'un système d'évaluation de la criticité des MP du site
Paris2014 - 2014
Sanofi
- Chargé du développement d'une nouvelle stratégie de purification d'immunoconjugués
Paris2013 - 2013Au sein du département LGCR - Développement Chimique et Biotechnologique, en charge de l'étude et du développement d' une nouvelle méthodologie de criblage de résines chromatographiques pour la purification d'immunoconjugués.
INSERM UMR 8601 - Laboratoire Chimie & Biochimie Phamacologiques et Toxicologiques
- Recherche Fondamentale, Université Paris V Descartes
2012 - 2012Chargé de l'étude et de la caractérisation d'un domaine spécifique à la protéine c-SRC, kinase intervenant dans le processus de cancérisation.
Travaux en collaboration avec l'IRB de Barcelone : Analyse de la structure de la protéine par RMN, mise en oeuvre d'une technique d'analyse récente LLS (Long Live State), caractérisation dynamique de la protéine.
Matériel utilisé : RMN Bucker Avance™ 500 MHz, équipée d’une sonde 1H/13C/15N produisant un champ de 11,74 T.
Logiciels : Sparky, NMR Notebook.
Sanofi
- Stage
Paris2009 - 2009Au sein des Affaires Industrielles (Département Qualité & Compliance), chargé de la mise à jour de bases de données fournisseurs des sites industriels du Groupe en Europe.
Sanofi
- Job d'été
Paris2008 - 2008Au sein des Affaires Industrielles (Département Qualité & Compliance), chargé de la mise à jour de bases de données fournisseurs des sites industriels du Groupe en Europe.
Validation, Métrologie et Qualification Industrielle
Référentiels BPL, BPF, ISO, ICH, WHO, HACCP
Réglementation et mise sur le marché Pharmaceutique
Gestion des Risques Industrielles et Risk Assessment (HAZOP, AMDEC, APR)
Gestion de Bases de Donnée (Access)
Maîtrise Statistiques des procédés (Cpk, Ppk, Cartes de contrôles...)