Menu

Claire CANNETTE

LOUVIERS

En résumé

Mes compétences :
Analytical Chemistry
Chemistry
Chimie
Chimie analytique
GMP
manufacturing
Methodes
Méthodes analytiques
Nucléaire
Nuclear
Optimisation
Validation
Validation de méthodes
Validation de méthodes analytiques

Entreprises

  • ECPM

    maintenant

  • APTAR Pharma - Leader études laboratoire

    Louveciennes 2012 - maintenant Développement, validation et transfert de méthodes analytiques pour identifier et quantifier les extractibles des matières plastiques et élastomères
    Gestion des études pour les filiales CHC (Encadrement fonctionnel de techniciens)
    Travail en environnement GMP (Laboratoire accrédité FDA)
    Suivi des exigences des marchés - Veille réglementaire
    Suivi client

  • Intertek - Ingénieur Chimiste

    London 2011 - 2012 Consolidation et optimisation des méthodes analytiques pour les clients du secteur cosmétique, puis transfert de ces méthodes au nouveau laboratoire Cosmétique QC.

  • CEA Marcoule - Stagiaire

    Gif-sur-Yvette 2011 - 2011 Le sujet de ce stage R&D réalisée au sein du département LILA (Laboratoire Interactions Ligands Actinides) du CEA Marcoule fut "la spéciation à l'échelle moléculaire de mélanges à base d'acide dialkyl-phosphorique"


    1) Des extractions liquide-liquide ont été réalisées en zone réglementée (installation Atalante).

    - Détermination des propriétés extractantes (Karl Fischer, potentiométrie)
    - Caractérisation des structures moléculaires (ESI-MS, IR, UV-visible)

    Cette partie de mon travail s'est effectuée en zone contrôlée et a nécessité des formations pour la prévention des risques (niveau 1, option aval du cycle du combustible) ainsi que pour la manipulation en boîtes à gants.


    2) La modélisation des systèmes extractants a permis d'expliquer certains phénomènes synergiques ou antagonistes ayant lieu en extraction liquide-liquide. Cette partie était basée sur de l'optimisation géométrique et de la simulation de spectre IR (Calculs par DFT).

  • SGS Wavre - Stagiaire

    2010 - 2010 Sujet : Développement et validation de méthodes analytiques de dissolution et de dosage d'un anticoagulant

    Le projet était divisé en trois parties:

    1) Le développement d'une méthode HPLC de dosage du principe actif et des produits de dégradation

    2) Le développement et la validation d'une méthode de dissolution

    3) La validation de la méthode de dosage

    Ce stage m'a permis d'approfondir mes connaissances techniques en chromatographie liquide et me sensibiliser au travail dans un environnement GMP.

Formations

Réseau

Annuaire des membres :