AP-HM Assistance Publique - Hôpitaux de marseille
- Attachée de recherche clinique hospitalier
Marseille2016 - maintenantjuin 2016 à Décembre 2016: Gestion d'une cohorte en Néphrologie sur 3 sites (CHU de la Conception, CH d'Aix en provence, Clinique du parc Rambot à Aix en provence), soit environ 200 patients.
Depuis Janvier 2017: Etudes institutionnelles et industrielles de phase 2 à 4 sur la maladie de parkinson, PSP, AMS
Institut Méditerranéen de Biodiversité et d'Ecologie marine et continentale
- Ingénieure d'étude stagiaire
Marseille2015 - 2015Sujet: Etude de la génotoxicité d'un agent de chimiothérapie sur les ovaires de souris
Missions:
Collecte des ovaires et des ovocytes
Histologie
Immunohistologie
Cytotoxicité
Génotoxicité
Test des comètes
Test H2AX
INRA
- Chargée d'étude stagiaire
Paris2014 - 2014Sujet: Technique de FIV et MIV dans l'espèce équine
Missions:
Préparation de la semence
Collecte d'ovocyte
Recherche d'ovocyte
Maturation des ovocytes
Fécondation in vitro
Culture des embryons in vitro
INRA
- Chargée d'étude stagiaire
Paris2013 - 2013Sujet: Robustesse de la poule pondeuse face à un stress thermique ou alimentaire
Missions:
Evaluation de paramètres sanguins et dosage
Mesure de poids, de température (images thermique) de l'animal
Evaluation de la qualité de l'œuf (couleur du jaune, de la coquille, diamètre et poids de l'œuf, indice de forme de l'œuf, résistance de la coquille, proportion de jaune, de blanc et de coquille)
Comparaison des 2 génotypes dans les différentes conditions de températures et d'alimentation
Analyse des données
Missions:
Analyse en cytométrie en flux de la qualité de la semence de différents étalons en fonction de la méthode de conservation de la semence (dilueur, nombre de jours).
Evaluation de la motilité, de la viabilité, de l'intégrité acrosomique, du potentiel mitochondrial et de l'oxydation des spermatozoïdes.
Concevoir et utiliser les outils indispensables à la gestion des essais cliniques depuis la soumission des dossiers aux autorités jusqu’au rapport clinique
Planifier, organiser et réaliser les visites de mise en place et de suivi des études cliniques et épidémiologiques
Garantir l’authenticité des données recueillies
Maîtriser les circuits de déclaration dont ceux des événements indésir
