Menu

Claire RIFFAT

PARIS

En résumé

Mes compétences :
Biotechnologies
Cellules souches
Santé

Entreprises

  • SATT AxLR - Ingénieur de maturation

    2016 - 2017 Projet RECAPIL
    Optimisation de protocoles de différenciation d'iPS en différents éléments de la peau.
    Projet porté au sein de l'Institut of Regenerative Medicine and Biotherapy à Montpellier.

  • SATT LUTECH - Ingénieur de maturation

    Paris 2015 - 2016 Projet de maturation "Adipobeige 2D" : méthode de différenciation d'iPS en adipocytes beiges, pour le screening de nouveaux médicaments thermogéniques

    Objectif :
    Adaptation d'un protocole de différenciation 2D en adipocytes beiges pour le transfert de la technologie à l'industrie. Projet financé par la SATT Lutech et réalisé au sein du Centre de Recherche St Antoine, à l'UPMC (UMRS938, équipe Fève/Capeau).

    Responsable de l'adaptation de la technologie à un format d'intérêt pour l'industrie.
    - Optimisation de protocole (format, support, matrice...)
    - Préconisation des conditions optimales de culture
    - Proposition de perspectives d'amélioration
    - Gestion de la partie culture iPS et adipocytes
    - Gestion du budget de maturation, des commandes et des interactions avec les fournisseurs

  • I-STEM - Ingénieur d'étude

    CORBEIL ESSONNES 2014 - 2015 Modélisation pathologique de maladies liées à la senescence à partir d'iPS
    Objectifs :
    - Reprogrammer différentes lignées iPS issues de patients atteints de pathologies liées à la senescence (syndrômes progéroïdes, Emery-Dreyfus),
    - Différenciation en cardiomyocytes pour caractérisation phénotypique et fonctionnelle,
    - Screening de composés pharmacologiques,
    - Développer des outils de caractérisation et de modélisation des pathologies
    Responsable iPS de l'équipe
    Participation au développement des outils de caractérisation de la pathologie :
    - Culture des iPS (MEF/KSR, matrigel/mTeSR)
    - Test du protocole de différenciation cardiomyocitaire
    - Mise en place de collaborations pour l'obtention de cellules de patients
    - Test de différents outils de suivi fonctionnel : Lentivirus, colorants vitaux, IF...
    - Screening de composés pharmacologiques (Utilisation du Bravo/Benchcell, méthode de Fastlane)

  • CEA - Stagiaire

    PARIS 2014 - 2014 Stage de fin d'études du cycle ingénieur.
    Génération d'une lignée de cellules souches mésenchymateuses exprimant HLA-G.

    Mise en place de protocoles de transfection pour les différentes cellules.
    Obtention de 2 lignées cellulaires stables et fonctionnelles exprimant HLA-G.
    Mise en évidence des problèmes de stabilité en culture des MSC transfectées.

  • Cellectis - Stagiaire

    Paris 2012 - 2013 - Développement d'outils d'ingénierie des génomes des iPS (6 mois à Evry, France).
    - Optimisation de la maturation de cardiomyocytes dérivés de cellules souches embryonnaires humaines (5 mois à Göteborg, Suède).

  • CNRS - Stagiaire

    Paris 2012 - 2012 Caractérisation d'un mutant de protéine (fibrillarine) associée aux cellules souches neurales chez le poisson zèbre.

Formations

Réseau

Annuaire des membres :