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Claude VEDEL

Paris

En résumé

Mes compétences :
Qualité
Production
Management
Industrie pharmaceutique
Gestion de projet
Bonnes Pratiques de Fabrication
Amélioration continue
Assurance qualité
Transposition industrielle
AMDEC/FMEA Process

Entreprises

  • Shiseido - Ingénieur R&D Process

    Paris 2016 - maintenant Propose l'équipement optimum pour la production des nouveaux produits.
    Prépare et réalise les lots pilotes.
    Prépare les pilotes industriels.
    Propose des axes d'optimisation des professionnels existants.
    Étudié et propose de nouvelles technologies de production des bulks.
    Aide à la résolution des problèmes de fabrication ou de remplissage, propose des solutions innovantes.
    Détermine le sous-traitant le plus adapté par technologies.
  • FAMAR ORLEANS SAS - T R&D Manager Process & Formulation

    Paris 2011 - 2016 Chargé de projets de développement de produits pharmaceutiques, cosmétiques ou dispositifs médicaux.
    Production de lots cliniques et support à l'industrialisation (définition des procédés et transpositions industrielles).
    Animation d'une équipe de 3 techniciens formulateurs.
    Management des pilotes liquides et formes sèches.
    Expert formes liquides / semi-solides pour l'amélioration des procédés et la résolution de problèmes pour l'ensemble des sites du groupe.
  • FAMAR ORLEANS SAS - Pharmaeutical technology manager

    Paris 2009 - 2011 Animation d'une équipe de 6 techniciens au sein du département Support Pharmaceutique.
    Management de l'activité du pilote liquide/semi-solide.
    Chargé de projet transferts de produits pharmaceutiques et cosmétiques pour le site d'Orléans(liquides / semi-solides).
    Responsable du suivi du Validation Master Plan des procédés de production.
    Référent pour l'amélioration des procédés et la résolution de problèmes process.
  • MC NEIL MANUFACTURING - Chef de service Pharmacotechnie

    2007 - 2009 Animation d'une équipe de 8 techniciens au sein du département Support Pharmaceutique.
    Management de l'activité du pilote liquide/semi-solide.
    Chargé de projet transferts de produits pharmaceutiques pour le site d'Orléans.
    Responsable du suivi du Validation Master Plan des procédés de production.
    Référent pour l'amélioration des procédés et la résolution de problèmes process.
  • PFIZER - Pharmaceutical Technlogy Assistant

    Paris 2000 - 2007 Chef de projet transferts industriels: définition, transposition et validation des procédés de production formes liquides / pateux.
    Assistance dans le suivi des projets de reformulation ou d'amélioration des produits et procédés de fabrication.
    Jusqu'à 2002, responsable de la qualification des équipements de production.
  • PARKE DAVIS - Tehnicien qualification & métrologie

    1998 - 2000 Au sein d'un site de production, je participe à la définition, la mise en place et la qualification des équipements de production
  • PARKE DAVIS - Instrumentiste

    1994 - 1998 Au sein d'un site de production, je participe à la définition, la mise en place et la qualification des instruments demesure de production et du contrôle qualité
  • MERCK SHARP & DOME - Technicien qalification

    1992 - 1994 Au sein d'un site de production et d'un centre de recherche, je participe à la qualification et la validation des équipements de stérilisation.
  • PAPETERIES D'ESPALY - Technicien qualité

    1990 - 1991 Première expérience dans l'industrie où je rélalise les contrôles des produits finis et rélise des prototypes définis par le centre d'étude

Formations

Réseau

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