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Cyrielle UGOLETTI

Lyon

En résumé

Bonjour et merci de consulter mon profil!

Depuis mi-2016 j'interviens en support des chefs de projets techniques de différents sites pour aider à la mise en place d'une méthodologie de management de projet depuis la phase d'étude de faisabilité jusqu'à l'exécution. J'ai pour responsabilité d'assurer le reporting corporate, gérer la communication auprès des différentes parties prenantes en France et en Allemagne, et veiller à leur alignement. Mon travail s'inscrit dans une démarche d'excellence opérationnelle et d'amélioration continue.
Avant cela j'étais Responsable de Production chimique sur le site de Meyzieu depuis 2011.
De formation ingénieur chimiste, j'ai un double diplôme IAE et Ecole Nationale Supérieure de Chimie.
Mon expérience professionnelle m'a permis de traiter une grande variété de sujets en lien avec la sécurité, la productivité, la qualité, le management et l’amélioration continue.

Au cours de ces dernières années j'ai également eu l’opportunité de me former aux méthodologies de résolution de problèmes (méthode de troubleshooting Kepner-Tregoe) et outils lean&6 sigma (formation Green belt). Cela m'a permis de mener à bien des projets d'optimisation de procédés ou de réduction de la non-qualité.

Je suis de plus passionnée par l'international, bilingue anglais et mondialement mobile. Depuis peu j'ai également appris quelques bases d'allemand.

Si mon profil vous intéresse n'hésitez pas à me contacter!

Mes compétences :
Qualité
Lean&6sigma
validation
Amelioration continue
Encadrement
Management
Gestion de projet
Production
Audit

Entreprises

  • Merck - Responsable Support Projets techniques

    Lyon 2016 - maintenant Pour les projets techniques supérieurs à 2M€, veiller à la mise en place de pratiques de management de projet adéquates et assurer l'alignement, le reporting et la communication auprès des parties prenantes. Poste à dimension internationale, principalement entre France et Allemagne.
  • Merck Serono - Responsable Production Chimique

    Lyon 2011 - 2016 - Management du personnel production consistant en 8 agents de maîtrise et une trentaine d'opérateurs sur 3 ateliers de fabrication et 1 atelier de finition
    - Interface permanente avec les services supports (AQ, CQ, HSE, Labo Développement, Services techniques et Maintenance...)
    - Planification et suivi des campagnes de production et du respect des standards (productivité)
    - Contrôle de la bonne application des BPF et des mesures de sécurité au sein de l'atelier, Traitements des écarts et mise en place de CAPA
    -Interlocuteur privilégié production lors d'inspections ou audits clients
    - Investissements, nouvelles installations et gestion du changement
    - Qualification d'equipement et validation procédé
    - Gestion de projet Lean & Six Sigma
    - Gestion de projet à l'international sur problématique commune à différents sites de production Merck, API et cristaux liquides
    - Utilisation du progiciel SAP
  • Australie - Gap Year

    DOUBLE BAY 2010 - 2010 • Véritable immersion dans le mode de vie australien et voyage à travers tout le pays puis en Nouvelle-Zélande

    • Développement du sens des responsabilités, de la pédagogie et de la diplomatie dans le cadre du métier de nanny de 3 jeunes enfants pendant 7 mois

    • Assistante de vente dans le prêt-à-porter pendant 2 mois
  • OFUP - Conseiller presse Nice

    2009 - 2009 Prospection et vente d'abonnements sur des sites universitaires. Organisation, planification et mise en oeuvre des interventions.
  • Sanofi aventis - Stagiaire ingénieur production

    Paris 2009 - 2009 Soutien aux lancements de nouvelles productions de principes actifs pharmaceutiques et optimisation de procédés industriels:

    • Optimisation de procédés de production à l’échelle du laboratoire, du pilote et de l’atelier

    • Etude de recristallisation d’un neuroleptique. Analyse des produits par granulométrie laser

    • Retraitement de charges non conformes d’un anti-arythmique
  • Sanofi aventis - Stagiaire coordinateur AQ-CQ-Production

    Paris 2007 - 2008 • Mise en place et optimisation de procédés industriels de validation de nettoyage dans un atelier de fabrication de principes actifs pharmaceutiques.

    • Coordination des services Assurance Qualité, Contrôle Qualité et Production et Formation des opérateurs à la qualité et aux modifications des techniques de nettoyage

    • Participation aux réunions inter-sites sur le thème du nettoyage industriel

    • Introduction à l’usage des détergents

    • Rédaction de protocoles et rapports de validation

    • Planification, réalisation et suivi d’essais industriels
  • University of Portsmouth - Research assistant

    2007 - 2007 Synthèse et caractérisation de nouvelles molécules pour le traitement du cancer du cerveau.
  • La Mesta Chimie Fine - Stagiaire technicien de laboratoire

    2006 - 2006 Optimisation de mode opératoire de synthèses organiques utilisées industriellement

    Etudes d’impact produit d’essais de modification de procédé (simplification process ou suppression d’analyse)

Formations

  • IAE

    Rennes 2009 - 2009 Master Administration des Entreprises
  • ENSCR

    Rennes 2005 - 2009 Fabrication industrielle d'actifs pharmaceutiques

Réseau

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