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Damien GUYOMAR

QUIMPER

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Résultat municipales dans le Finistère

En résumé

Mes compétences :
Analyse du risque
Bonne capacité d'adaptation
BPL
Capacité d'adaptation
Cosmétiques
Qualités rédactionnelles
Réglementations
Rigueur
Sécurité
Toxicologie

Entreprises

  • Laboratoire de Toxicologie Alimentaire et Cellulaire (LTAC) - Stagiaire en Toxicologie (Master 1)

    maintenant Janvier 2010 - Février 2010 (2 mois), UFR Sciences et Techniques, Université de Bretagne Occidentales, Brest (29).

    Stage réalisé dans le laboratoire de recherche dirigé par Dominique PARENT-MASSIN.

    Sujet : évaluation de l'hématotoxicité de xénobiotiques sur la prolifération des progéniteurs hématopoïétiques CFU-GM de singe par le kit HALO.

    - Evaluation de la viabilité cellulaire par mesure de bioluminescence
    - Comparaison des résultats avec ceux obtenus en essais clonogéniques (technique utilisée en routine)
    - Recherches bibliographiques

  • Laboratoire de Culture Cellulaire et d'Ecotoxicologie - Stagiaire en Toxicologie (volontaire)

    maintenant Juin 2010 - Juillet 2010 (2 mois), UFR Médecine, Université de Bretagne Occidentale, Brest (29).

    Stage volontaire réalisé au Laboratoire de Culture Cellulaire et d'Ecotoxicologie dirigé par Germaine DORANGE.

    Sujet : étude des effets du tributylétain (TBT) sur les cellules cardiaques de palourdes.

    - Evaluation de la viabilité cellulaire
    - Etude de l'induction des MAP kinases
    - Techniques utilisées : test MTT, dosages des caspases, cytométrie en flux et western blot
    - Recherches bibliographiques

  • CIToxLAB France - Stagiaire en Toxicologie Génétique et In Vitro (Master 2)

    maintenant Mars 2011 - Août 2011 (6 mois), Evreux (27).

    Stage réalisé au sein du département de Toxicologie Génétique et In Vitro de CIToxLAB France, sous la direction de Nick PEARSON, encadré par Cédric GERBEIX.

    Sujet : transfert de validation d'un test in vitro d'irritation oculaire sur un modèle d'épithélium cornéen humain reconstitué (HCE SkinEthic) permettant l'évaluation du potentiel irritant de substances d'essai.

    - Evaluation de la viabilité cellulaire
    - Dosage de l'interleukine 1 alpha
    - Analyse histopathologique des tissus
    - Techniques utilisées : test MTT, dosage de cytokines avec ELISA
    - Rédaction de documents qualité : plan de validation, plan d'étude, procédures, rapport de validation, rapport d'étude
    - Gestion des commandes fournisseurs
    - Formation de techniciens
    - Recherches bibliographiques

  • CEHTRA - Toxicologue

    Sainte Eulalie 2017 - maintenant

  • BioVetim - Responsable de laboratoire / Principal Investigator

    2011 - 2016 Responsable d'un laboratoire dédié aux dosages d'hormones et de biomarqueurs dans le cadre d'études précliniques réglementaires ou non.

    La mission qui m'a été confié dans ce laboratoire se décompose en deux grands axes :
    * Responsable de laboratoire :
    - gestion et coordination des ressources humaines et financières du laboratoire
    - maintien de la qualité des interactions transversales entre les différents interlocuteurs internes (direction, services RH et financier, techniciens et assurance qualité) et externes (clients et fournisseurs)

    * Responsable Principal des Essais :
    - direction de phases d'étude préclinique dans leur intégralité (planification, contrôle et suivi)
    - direction de travaux de validation et mise au point de nouvelles méthodes
    - gestion documentaire (procédures, protocoles, rapports, dossiers réglementaires, archives) conformément aux réglementations BPL
    - participation au maintien du système qualité du laboratoire (rédaction, évolution et correction des procédures)

Formations

Réseau

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