Mes compétences :
Chromatographie liquide
Chimie analytique
Spectrométrie de masse
Culture cellulaire
Rédaction technique
Microsoft Office
Résonance magnétique nucléaire
Metabolomics
Entreprises
IFREMER
- Chercheur
Issy-les-Moulineaux2017 - maintenantChercheur au laboratoire PHYC de l'Ifremer de Nantes
Activités de recherche : Etudier la chimiodiversité des microalgues marines toxiques, par des approches de métabolomiques et de réseaux moléculaires
Université de Toulon
- Post doc
2016 - 2017Fractionnement bioguidé (Flash chromatography et chromatographie semi-préparative + bioessai anti-adhésion de bactéries marines) pour l'identification de composés à activité antifouling chez la diatomée tropicale benthique Navicula mollis.
Caractérisation structurale des composés (RMN, spectrométrie de masse basse et haute résolution)
Approche métabolomique pour étudier le comportement de Navicula mollis soumise à des stress (salinité et luminosité).
IFREMER
- Doctorant
Issy-les-Moulineaux2012 - 2015Thèse au laboratoire Phycotoxines intitulée "BMAA et cyanotoxines : microalgues productrices et accumulation dans les organismes marins".
La BMAA (β-N-méthylamino-L-alanine) est un acide aminé non protéique neurotoxique associé à la sclérose latérale amyotrophique.
Développement de méthodes d'extraction par broyeur à billes
Optimisation des conditions de purification par extraction sur phase solide (SPE)
Optimisation des gradients chromatographiques (HILIC et RPLC) pour la séparation de toxines de cyanobactéries et de microalgues
Optimisation des critères d'identification par MS/MS
Culture de microalgues (cyanobactéries, dinoflagellés, diatomées...).
Expérience de contamination de moules avec une diatomée produisant de la BMAA
Etude de la présence de BMAA dans certains compartiments de la chaine trophique de l'étang de Thau
Mots clés : BMAA, DAB, cyanotoxines, CL-SM/SM, diatomées, cyanobactéries, bivalves
INERIS
- Stagiaire
Verneuil-en-Halatte2012 - 2012Combinaison d'outils analytiques (Solid Phase Extraction suivie de détection par HPLC-DAD) et biologiques (tests sur lignées cellulaires spécifiques de différents types de Perturbateurs Endocriniens) pour la détection de perturbateurs endocriniens dans des effluents de station d'épuration par une approche EDA (Effect Directed Analysis).
Ceci permet de cribler et d'essayer d'identifier des composés perturbateurs endocriniens dans des effluents en tirant partie des avantages de la biologie pour le screening et de la chimie pour l'identification.
Département Pharmacologie de la faculté vétérinaire de Lugo (Espagne)
- Stagiaire
2010 - 2010Etude du mode d'action de la Yessotoxine sur la lignée HMC-560 par microscopie à fluorescence.
Etude du devenir de la PKC par cytométrie en flux.
Mise en place de la détection de la Saxitoxine avec le luminex.
Détection de la tétrodotoxine par LC-MS
Détermination et comparaison des limites de détection des toxines lipophiles sur LC-MS et UPLC-MS
Muséum National d'Histoire Naturelle
- Stagiaire
Paris2009 - 2009Test de cytotoxicité sur lignées cellulaires pour la mise en place d'une méthode complémentaire au bioessai sur souris dans l'évaluation de la salubrité des coquillages.
