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Daniela TUDOR

Paris

En résumé

Au cours de mes activités de recherche, j’ai pu acquérir des compétences aussi bien théoriques que techniques dans les domaines de l’immunologie, la biologie cellulaire et moléculaire, et sur l’expérimentation animale (souris). Par la direction de jeunes chercheurs et des ingénieurs de recherches au sein de différentes équipes, j’ai pu acquérir les compétences de coordination des activités de recherches, conception et mise en œuvre de projets de recherche. Compétences d’enseignement scientifique fondamental.
Laboratoires :
I. Entrée Muqueuse du VIH et Immunité Muqueuse, Département de Biologie Cellulaire, Institut Cochin – depuis juillet 2002
Conduite d’un projet de recherche concernant la caractérisation d'IgA de sujets sexuellement exposés au Virus de l'Immunodéficience Humaine (VIH) mais restant IgG séronégatifs.
Réalisations :
1. Obtention des clones de Fab d'IgA spécifiques de gp41 dont 2 ont fait l'objet de deux brevets européens pour lequel je suis co-inventeur; 2. Description d’une nouvelle fonction pour l’anticorps neutralisant 2F5 IgG, spécifique de gp41, qui participe à la protection contre le VIH soit par neutralisation, soit par ADCC ; 3. Evaluation comparative du rôle des isotypes IgG1 et IgA2 dans l’affinité et l’activité antivirale de l’anticorps 2F5. Leurs activités anti-VIH sont différentes en fonction de la cellule cible et suggère qu’une stratégie vaccinale doit envisager l’induction de ces deux isotypes dont les fonctions protectrices seront complémentaires ; 4. Cartographie des épitopes spécifiques de gp41 reconnus par les Fabs IgA d’ESN et utilisation des mimotopes comme « proof of concept » pour la création d’un vaccin candidat anti-VIH (soumission d’une demande de brevet).
Collaborateur pour la découverte que les protéines UL33 et UL78 exprimées par le CMV humain peuvent bloquer l’entrée du VIH dans des cellules monocytaires par heterodimerisation avec les récepteurs de chimiokines CCR5 et CXCR4, ce qui supprime leur propriété de corécepteur du VIH.
Brevets :
(i) Fab IgA anti-gp41 neutralisant avec un long CDRH3 (N° 05737948.9-2402, Applicant/Proprietor INSERM); (ii) IgA gp41 engineered loop (N° 05737951.3-2402, Applicant/Proprietor Mymetics Corporation)

II. Unité de Virologie et Immunologie Moléculaires, Centre de Recherche de Jouy-en-Josas, INRA –3 ans de bourses post-doc (1998-2001).

Conduite de projets de recherche en vaccination par ADN à travers de modèles expérimentaux murins qui ont permis d'étudier de façon plus précise le rôle joué par différents effecteurs immunitaires dans la vaccination par ADN:
(i) Rôle des interférons de type I (IFNa1 et IFNb) dans le développement d'une réponse immunitaire anti-virale de type Th1; (ii) Rôle des IFNa1 et IFNb sur la protection induite suite à la vaccination par ADN; (iii) Rôle du GM-CSF: (i)sur le recrutement des cellules dendritiques, lymphocytes T (CD4+, CD8+) et B ainsi que sur leur activation (ii) sur la protection induite suite à la vaccination par voie muqueuse; (iv) Rôle des séquences CpG d'ADN dans la vaccination par ADN;

III. Laboratoire d’Immunogénétique, Institut de Biologie et Nutrition Animale (IBNA), Balotesti, Roumanie 1998-2001
Réalisations :
1996: Concours de Chercheur Scientifique III (équivalant CR1)
1986: Concours de Chercheur Scientifique (équivalant CR2)

1. Conduite de plusieurs programmes de recherche concernant l'analyse approfondie de la réponse immunitaire comme critère scientifique rigoureux dans l’élaboration d’un régime alimentaire chez les animaux d'élevage (porc, volailles) en corrélation avec leur état physiologique.
2.Caractérisation de l'immunosuppression induite par les mycotoxines in vivo/in vitro
3.Immunostimulation chez les animaux d'élevage par des Biological Reponse Modifiers.

Activité d’enseignement
1995-1997:Université de Biotechnologie “Spiru Haret",Bucarest, 4e année, Chaire d'immunologie, Cours, TP.
2012 : Faculté de Médicine « Xavier Bichat », Paris, Master 2; (ii) ESIEE Management 2e année, Unité de Biologie Cellulaire et Immunologie. Intervenant

Mes compétences :
Santé
Biologie
Biotechnologies

Entreprises

  • Universite Paris Descartes - Scientifique

    Paris 2013 - maintenant

  • Institut Cochin, INSERM, U567 - Scientifique

    2002 - maintenant 1. Caractérisation des anticorps d’isotype IgA de sujets sexuellement très exposés au Virus de l’Immunodéficience Humaine mais restant séronégatifs
    Étude :
    - de la spécificité antigénique : epitope mapping dans un but vaccinal ;
    - du pouvoir neutralisant in vitro / in vivo ;
    - du capacité de liaison de cellules infectées viral ou du virus libre ;
    - séquence du site de combinaison ;
    2. Conception et mise au point des tests de neutralisation de l'infection par le VIH de différentes cellules cibles (en cytométrie de flux): CD4, T4, monocytes, macrophages et cellules dendritiques.
    3. Analyse moléculaire de gènes codant pour les Fabs isolés de la banque;
    4. Construction des fragments d’anticorps de type Fd (VH-CH1) et VH à partir de Fabs neutralisants in vitro dans un but préventif (formulation microbicide).
    5. Caractérisation des boucles CDRH3 dérivées de Fabs neutralisant in vitro (capacité de lier l’antigène, pouvoir neutralisant).
    6. Analyse des anticorps anti-HIV issus des essais vaccinaux pour leur potentiel d’induction de l’ADCC par la mise en œuvre d’un test en cytométrie de flux.
    7. Rôle joué par le domaine CH1 dans l’affinité et les propriétés fonctionnelles des anticorps
    8. III.6 Influence de la homodimérisation des corécepteurs CCR5 et CXCR4 dans l’infection par le VIH-1

Formations

Pas de formation renseignée

Réseau

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