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David MOUNICHETTY

BRUNOY

En résumé

Formation Responsable Qualité HSE en cours
Recherche de mission pratique en entreprise pour une durée de 4 mois à partir de juillet 2017.

Après une expérience significative de plus de 10 ans dans le médical notamment en tant que technicien assurance qualité fournisseur, j’ai décidé d’enrichir mes connaissances et mes compétences en préparant aujourd’hui un diplôme de niveau II (bac+4, reconnu par l’Etat), en tant que Responsable Qualité Hygiène-Sécurité-Environnement à l’Ifocop de Melun.

Cette formation de 8 mois comprend 4 mois de formation théorique et 4 autres en mission pratique du 5 juillet au 9 décembre 2017 au sein d’une entreprise.
Aussi je vous recherche une mission pratique dans une entreprise où je pourrais :
- Mettre en place un SMQ et SMI
- Prépare et réaliser des audits
- Analyser les risques professionnels et travailler sur le Document Unique
- Mettre en œuvre une politique d'assurance qualité

Étant en congé de reclassement, mon accueil peut être très intéressant pour votre entreprise. Cette période de stage peut être poursuivie par un emploi dès le 10 décembre.

Mes compétences :
Audit interne
Norme ISO 13485
Amélioration continue
5S
Lean
Assurance qualité
Relation fournisseurs
Audit externe
Cartographie des processus
Management de la qualité
ISO9001 : 2015
OHSAS 18001
Norme NM ISO14001

Entreprises

  • DAMAE - Responsable Qualité

    2017 - maintenant Stage/Mission pratique dans le cadre d'une formation professionnelle de Responsable de systèmes de la Qualité, Sécurité, Hygiène et Environnement, diplôme de niveau II.
  • ResMed - Technicien Assurance Qualité Fournisseur / Auditeur Qualité

    Saint-Priest 2005 - 2017 - Mise en œuvre de la politique d'assurance qualité avec le fournisseur
    - Sélection fournisseur
    - Suivi et évaluation fournisseur
    - Audits chez le fournisseur : élaboration et mise à jour du planning des audits fournisseurs. Réalisation audit, rapports d’audits, suivi de la gestion des non conformités d’audit.
    - Visites techniques
    - Contrôle de la conformité des processus des activités par rapport aux exigences (spécifications/plans/cahiers des charges)
    - Gestion des produits non conformes : analyse expertise / gestion retour marchandise / validation et suivi plan action fournisseur. Suivi du remplacement marchandises et compensations financières. Mise en place indicateurs.
    - Mise en place et suivi indicateurs de performance sur l’activité
    - Suivi CAPA
    - Gestion situation de crise : endiguements, dérogations et actions fournisseurs pour sécuriser le client et la production interne
    - ISO9001 & ISO13485
    - Accompagnement projets : Validation documentations pour le fournisseur. Mise en place avec l'équipe projet et validation avec le fournisseur des plans de contrôle série et de validation des échantillons initiaux (EI).
    - Réalisation d’ audits internes
    - Utilisation outils qualité : technique tels que PPAP, capabilités, AMDEC et résolution de problèmes tels que rapport 8D, 5Why, Ishikawa etc.

Formations

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