-
Resmed
- Ingénieur Processus
Saint-Priest
2014 - 2017
Réalisé des projets logistiques, de retouche et de personnalisation de dispositif médical dans le magasin central
européen du Groupe.
Réaliser et faire réaliser des études de faisabilité technique (HW, SW), de personnalisation de dispositifs médicaux, convertir des machines
Réaliser des AMDEC processus, Gammes de fabrication, Qualifier et Faire qualifier le processus de production, capitaliser,
Piloter (planifier, superviser et coordonner) des actions correctives depuis UPS (Hollande), Répondre à une demande business, estimer le coût
Organiser et animer des réunions avec différentes parties prenantes, assurer des reporting réguliers, estimer coûts d'intervention
Former, assurer un support en manufacturing engineering, gérer des stratégies de commandes MTS, PTO à travers Oracle et WMS.
-
ResMed Paris
- Chef de projet
2013 - 2014
Réalisé : projet Technique et Réglementaire : batterie au Li-Ion, classe de la perturbation électromagnétique
système de monitorage de la ventilation (View Link). ISO 80601-2-12 et directive Européenne ROHS2. Continuer
l'exploitation commerciale d'une gamme de dispositifs d'aide respiratoire. Volume : 3000 machines par an.
Réaliser et faire réaliser des études de faisabilité technique (HW, SW, CEM), des prototypes, un état de lieu du projet, essais labo
Prévoir et solutionner les risques projet, réaliser et faire réaliser des AMDEC processus et produit, capitaliser, tracer et faire tracer des incidents
Identifier les ressources clefs, piloter (planifier, superviser et coordonner) le travail des acteurs du projet, suivre le budget
Organiser et animer des réunions avec les acteurs du projet (XFT), assurer des reporting réguliers, diffuser des spécifications aux fournisseurs
Faire réaliser les Gammes de fabrication, Faire qualifier le processus de production, PPAP, Gage RR, Normalité, DMR, DHR.
-
ResMed Paris
- Chef de projet
2012 - 2013
Réalisé : le projet ELISEE EtCO2, ajouter un système de monitorage du CO2 expiré (EtCO2, détection des
extubations, déconnexion du circuit de ventilation lors du transport en ambulance) sur dispositif d'aide
respiratoire à l'hôpital et dans les ambulances. Accéder à des appels d'offre. Volume 1000 capteurs par an
Réaliser et faire réaliser des études de faisabilité technique (HW, SW, CEM), des prototypes, un état de lieu du projet, essais labo
Prévoir et solutionner les risques projet, réaliser et faire réaliser des AMDEC processus et produit, capitaliser, tracer et faire tracer des incidents
Identifier les ressources clefs, piloter, planifier, superviser et coordonner le travail des acteurs du projet, suivre le budget
Organiser et animer des réunions avec les acteurs du projet (XFT), assurer des reporting réguliers, diffuser des spécifications aux fournisseurs
Faire réaliser les Gammes de fabrication, Faire qualifier le processus de production (PPAP), DMR, DHR.
-
ResMed Paris
- Ingénieur Système
2009 - 2012
* Réalisé : le projet DCAL, permettant l'utilisation d'une génération de capteur de débit sur les gammes de
machines d'aide respiratoire barométrique et volumétrique, portable avec batterie rechargeable.
* Réalisé : le projet Personnalisation de machine d'aide respiratoire à Paris. Permettre la commercialisation du
dispositif (préassemblés en Australie) en Europe. réduire le délai de livraison aux clients de 3 semaines à 1
semaine. Création d'une ligne de personnalisation Supprimer le recours au fret aérien au profit du bateau.
* Réalisé : le projet Changement d'emballage, augmenter son volume interne pour y loger les accessoires du
dispositif. Résoudre le problème phytosanitaire (Australie) dans certains pays, l'emballage existant était
constitué de pièces en bois. Réduire le coût d'achat de l'emballage de 6.31 EUR , gain annuel de 18 930 EUR .
* Réalisé : le projet correction de bug logiciel constaté en exploitation sur le terrain sur un dispositif d'aide
respiratoire barométrique. Correction de la gestion de commutation de différentes alimentations (batterie
interne et externe).
* Réalisé : le projet changement d'organisme Notifié, afin de passer de TUV Rheinland à TUV Sud permettant
ainsi au groupe d'avoir qu'un seul organisme notifié, avoir le même SMQ dans toutes les entités du groupe.
* Qualifier le processus de fabrication de pièces mécanique (polycarbonate) sérigraphiées (QIQOQP, PSW,
PPAP, AMDEC)
* Qualifier le processus d'ébavurage par cryogénie et de décontamination des blocs pneumatique en Delrin
(QIQOQP, AMDEC, Audit fournisseur)
* Réalisé le projet Changement de nom et d'adresse, afin de passer respectivement de SAIME à ResMed Paris
et de Savigny le temple à Moissy Cramayel.
* Réalisé le projet Marquage CSA du dispositif de la gamme VSIII, permettant sa commercialisation au Canada.
-
ResMed
- Ingénieur Produit
Saint-Priest
2007 - 2008
Processus agissant en Chef de projet
Savigny le temple 77
* Réalisé le projet Marquage PSE d'un chargeur de batterie NiMH, afin de permettre sa vente au Japon.
* Réalisé le projet Batterie Externe de la gamme EOLE, en introduisant des nouvelles cellules NiMH résolvant
ainsi des défaillances sur l'exploitation du dispositif d'aide respiratoire de la gamme EOLE.
* Réalisé le projet Diaphragme EOLE, pour améliorer et permettre de continuer l'exploitation du dispositif
d'aide respiratoire à soufflet.
-
RESMED
- Chef de Projet
Saint-Priest
2006 - maintenant
-
SAIME
- Ingénieur Sustaining
2005 - 2007
Amélioration de performance et identification des causes racines des pannes qui ont eu lieu sur des dispositifs
médical de la gamme EOLE et VS.
-
SAIME
- Chef de projet stagiaire
2004 - 2005
Création d'un banc de test afin d'automatiser le réglage des dispositifs de la gamme VS en fin de chaine de
production à l'aide du logiciel Labview.
