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David VALLEY

Courbevoie

En résumé

Pharmacien thésé spécialisé dans la qualité, mes expériences dans l'industrie sont orientés amélioration du système qualité, gestion de projets d'investissement et d'amélioration continue.

Je souhaite évoluer dans la qualité système et opérationnelle tout en travaillant en étroite collaboration avec la production. La transversalité des missions et la prise de hauteur dans l'objectif de structurer pour mieux avancer me motive particulièrement.

Je me projette notamment dans des missions de mise en place de démarches et systèmes qualité, de gestion de projets transversaux, d'audit, de projets d'amélioration continue, de préparation d'audits de certification. Le management d'une équipe à taille humaine et un challenge qui m'intéresse aussi.

D'une nature ouverte, j'aime les gens et suis adaptable. J'aime travailler en équipe pour améliorer ensemble de façon significative les systèmes et organisations.

Mes compétences :
Manager et assurer la qualité des systèmes
Lean
Audit qualité
Qualité
Audit
Méthode SMED
Bonnes Pratiques de Fabrication
Rigueur
Microsoft Project
Adaptabilité
Production industrielle
Six Sigma
Coordination de projets
Gestion de projet
Lean Six Sigma

Entreprises

  • Assystem - Chargé d'actions qualité pour Novacyl

    Courbevoie 2015 - maintenant Suivre et réaliser les actions qualité du plan d’action site « inspection FDA »

  • Assystem - Spécialiste en validation des procédés pour Novartis

    Courbevoie 2015 - 2015 Rédiger les protocoles et rapports de validation des procédés en anglais sur les étapes de culture cellulaire et de purification du médicament avant mise sous forme pharmaceutique

    S’appuyer sur les analyses de risques, stratégies de contrôle et descriptions des procédés pour la conception des études de validation prospective et concurrente

  • Assystem - Consultant Production/Qualité

    Courbevoie 2014 - 2014 Gérer les déviations et CAPA

    Planifier et coordonner des projets d'investissement en production (>200 K€) :

    -Planification/Gestion des ressources internes et fournisseurs
    -Négociation avec les fournisseurs et le service achat
    -Change Control / intéraction avec les services support et la production
    -FAT/SAT/QI/QO/Formation des opérateurs/Rédaction des documents de production

  • Novartis - Chargé d'Assurance Qualité

    RUEIL MALMAISON 2012 - 2013 Libération de matières premières

    Libération d'équipements suite à qualification

    Libération de consommables critiques

    Audit GMP

    Pilotage terrain d'un projet prioritaire pour le site d'amélioration du système documentaire GMP: Pyramide documentaire / Nouvel outil de gestion / Simplification

    Travail au sein d'une unité qui gère les problématiques communes aux unités de production et de contrôle qualité

  • VIRBAC - Chargé d'amélioration continue

    Carros 2012 - 2012 Réaliser l’état des lieux et le plan d’action pour mettre en place une démarche qualité ISO 9001 :2008

    Construire 2 cartographies des processus des opérations industrielles du site : processus existants et processus cibles.

    Piloter avec les directeurs AQ Corporate la Démarche Compliance pour maîtriser les pratiques pharmaceutiques

    Préparer avec les directeurs AQ Corporate le séminaire Compliance : impliquer l’entreprise / communiquer sur l’avancement du projet.

  • GIVAUDAN-LAVIROTTE - Stagiaire

    2011 - 2011 Rédiger les fiches de spécifications d’achat et obtenir la signature des fournisseurs,

    Coter les fournisseurs,

    Participer à l’amélioration continue des achats et de la qualité de l’entreprise

  • ABBOTT HEALTHCARE SAS - Stagiaire

    2010 - 2010 Appliquer la méthode SMED issu du Lean Manufacturing pour la réduction des temps de changements en Formulation et Conditionnement,

    Définir des leviers d’amélioration continue de la productivité sur site industriel

  • Hospices Civils de Lyon - 5ème Année Hospitalo-Universitaire

    Lyon 2010 - 2011 Contrôler la qualité des préparations,

    Transposer les contrôles qualités des préparations sur UPLC (Ultra Performance Liquide Chromatography,

    Préparer ma thèse d’exercice : Sujet: Etude pharmacoéconomique de l'impact de la pénurie en générateurs de 99Mo-99mTc dans le service de Médecine Nucléaire-Radiopharmacie du Groupement Hospitalier Edouard Herriot des Hospices Civils de Lyon

  • Laboratoire L Ismaïlli de recherche en chimie organique UFR SMP - Stagiaire

    2009 - 2009 Concevoir un protocole de synthèse chimique au sein d’un groupe de 3 étudiants,

    Réaliser une synthèse, isoler et identifier le composé d’intérêt

  • SNC Bretegnier - Stagiaire et saisonnier

    2006 - 2009 Gérer les commandes,

    Réaliser des commentaires d’ordonnances,

    Délivrer les traitements

Formations

  • IPIL - Université Claude Bernard Lyon 1

    Lyon 2011 - 2012 Management de la Qualité - Master 2 en management de la qualité QHSE (Major de promotion)

  • Institut Des Sciences Pharmaceutiques Et Biologiques ISPB (Lyon)

    Lyon 2010 - 2012 Industrie-Management de la Qualité des Organisations


    Diplôme d'état de docteur en pharmacie

    Thèse (Mention très Honorable)

  • ISPB - Faculté De Pharmacie De Lyon

    Lyon 2010 - 2011

  • UFR Des Sciences Médicales Et Pharmaceutiques (SMP) UFR SMP (Besancon)

    Besancon 2006 - 2010

  • Lycée Louis Aragon

    Hericourt 2003 - 2006 S-SVT

    Secondaire

Réseau

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