Ecouen2015 - maintenant- Constitution des dossiers d’enregistrement en respectant la règlementation des dispositifs médicaux de la zone géographique traitée (Amérique Latine, Europe de l'Est et Maghreb),
- Réponse aux questions réglementaires des autorités compétentes et des distributeurs locaux,
- Gestion des projets d’enregistrement en collaboration avec les équipes industrielles et les filiales étrangères en maîtrisant les délais imposés,
- Réalisation de la veille réglementaire internationale,
- Analyse, interprétation et exploitation des informations règlementaires scientifiques et technologiques.
QALIAN, groupe InVivo NSA
- Chargée D'affaires Réglementaires
2013 - 2015- Préparation et suivi de dossiers d'enregistrement, de variation et de renouvellement des dossiers de Médicaments, Hygiène et diététique à usage vétérinaire au niveau International
- Revue et validation d'éléments de packaging
- Revue et correction de notices/manuels d'utilisation en anglais, espagnol et français
Air Liquide
- Stagiaire Affaires Réglementaires
Paris2011 - 2011
Forces Armées Colombiennes
- Responsable de Laboratoire d'analyses médicales
