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Dr Farid GAOUAR

NEUILLY SUR SEINE

En résumé

- Vacation 2 jours/semaine pour effectuer des Elastométries Hépatique (FIBROSCAN®). 15 à 20 patients par ½ journée
- Coordination et suivi des études cliniques de phase I, II, III (études institutionnelles et industrielles) dans les domaines suivants : Hépatites B et C, stéatohépatique non alcoolique, cirrhose hépatique, suivi des greffés hépatiques, étude des maladies rares (Cirrhose Biliaire Primitive, Cholangite Sclérosante Primitive, Hépatite Auto-Immune), étude sur les carcinomes Hépato Cellulaire (CHC).
- Sélection des patients et vérification des critères d’inclusion/d’exclusion
- Gestion du suivi des patients (randomisation, planification des visites, préparation et envoi des échantillons biologiques, centrifugation des prélèvements biologiques comptabilité des traitements)
- Recueil des données des patients dans les cahiers d’observation (classeur et électronique)
- Effectuer toutes les opérations nécessaires au déroulement optimal en terme d’assurance qualité des projets de recherche à promotion AP HP, conformément aux textes en vigueur, aux Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et aux Procédures Opératoires Standard (POS). Globalement, cette mission relève d’un objectif d’assurance qualité, de logistique et d’interface promoteur-investigateur des recherches biomédicales promues par l’APHP.
- Relation étroite avec tous les intervenants hospitaliers et collaboration interdisciplinaire efficace entre promoteur, investigateur, services de soins, pharmacie hospitalière, AGEPS et laboratoires.
- Collaboration avec les instances administratives et réglementaires (CPP, AFSSAPS, etc…) pour la validation, le suivi et le contrôle des études Cliniques.
- Bonne connaissance de la législation relative à la recherche (code de la santé publique), méthode en recherche clinique
- Ethique et déontologie, confidentialité
- Terminologie médicale et connaissance du milieu hospitalier
- Evaluation des surcoûts hospitaliers
- Création et gestion d’une base de données des patients atteints d’une des pathologies d’une des maladies rares
- Gestion de la tissuthèque du service d’Hépatologie
- Participation aux réunions internationales des investigateurs
- Participation aux réunions de mise en place des essais dans le service
- Saisie, évaluation et déclaration des EIGs

Mes compétences :
Attaché de recherche clinique
Chef de projet
Recherche
Recherche clinique
Recherche fondamentale

Entreprises

  • HOPITAL SAINT ANTOINE - MEDECIN DE RECHERCHE CLINIQUE

    maintenant

  • HOPITAL SAINT ANTOINE - MEDECIN DE RECHERCHE CLINIQUE

    2006 - maintenant - Vacation 2 jours/semaine pour effectuer des Elastométries Hépatique (FIBROSCAN®). 15 à 20 patients par ½ journée
    - Coordination et suivi des études cliniques de phase I, II, III (études institutionnelles et industrielles) dans les domaines suivants : Hépatites B et C, stéatohépatique non alcoolique, cirrhose hépatique, suivi des greffés hépatiques, étude des maladies rares (Cirrhose Biliaire Primitive, Cholangite Sclérosante Primitive, Hépatite Auto-Immune), étude sur les carcinomes Hépato Cellulaire (CHC).
    - Sélection des patients et vérification des critères d’inclusion/d’exclusion
    - Gestion du suivi des patients (randomisation, planification des visites, préparation et envoi des échantillons biologiques, centrifugation des prélèvements biologiques comptabilité des traitements)
    - Recueil des données des patients dans les cahiers d’observation (classeur et électronique)
    - Effectuer toutes les opérations nécessaires au déroulement optimal en terme d’assurance qualité des projets de recherche à promotion AP HP, conformément aux textes en vigueur, aux Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et aux Procédures Opératoires Standard (POS). Globalement, cette mission relève d’un objectif d’assurance qualité, de logistique et d’interface promoteur-investigateur des recherches biomédicales promues par l’APHP.
    - Relation étroite avec tous les intervenants hospitaliers et collaboration interdisciplinaire efficace entre promoteur, investigateur, services de soins, pharmacie hospitalière, AGEPS et laboratoires.
    - Collaboration avec les instances administratives et réglementaires (CPP, AFSSAPS, etc…) pour la validation, le suivi et le contrôle des études Cliniques.
    - Bonne connaissance de la législation relative à la recherche (code de la santé publique), méthode en recherche clinique
    - Ethique et déontologie, confidentialité
    - Terminologie médicale et connaissance du milieu hospitalier
    - Evaluation des surcoûts hospitaliers
    - Création et gestion d’une base de données des patients atteints d’une des pathologies d’une des maladies rares
    - Gestion de la tissuthèque du service d’Hépatologie
    - Participation aux réunions internationales des investigateurs
    - Participation aux réunions de mise en place des essais dans le service
    - Saisie, évaluation et déclaration des EIGs

Formations

  • Faculté d'Alger de médecine (Alger)

    Alger 1983 - 1991 MEDECINE GENERALE

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