Titulaire d’un diplôme d’Affaires Réglementaires des Industries de Santé, je suis aussi spécialisée dans la chimie pharmaceutique. J’ai de fortes capacités d’analyse et de synthèse ainsi que de bonnes capacités de communication. J’ai mené à bien mes trois projets de recherche au sein d’équipes internationales et livré trois rapports scientifiques en anglais. En tant qu’assistante réglementaire (stagiaire) au sein du Laboratoire Alter, j'ai coordonné la constitution des dossiers de variations et de renouvellement d'AMM. J’ai réussi à obtenir les certificats et les déclarations provenant des fabricants du monde entier et j’ai assuré la coordination de l’information entre les différents acteurs. Rigoureuse, organisée, j’ai de bonnes capacités à travailler en équipe.
Mes compétences :
Gestion de projet
Veille réglementaire nationale et internationale
Coordination de la constitution des dossiers
Le suivi des dossiers
Rédaction des rapports scientifiques en anglais
Communication
