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Elodie PRADINES

MAZERES

En résumé

Après une thèse de Pharmacologie et Biologie cellulaires et moléculaires, centrée sur les maladies à prions, un groupe de maladies neurodégénératives, je me suis orientée vers la toxicologie. J'ai rejoint la société BioQuanta, spécialisée dans l'évaluation de la toxicité des molécules pour les industries chimiques, pharmaceutiques et cosmétiques, où j'ai développé une nouvelle plateforme de service in vivo pour la prédiction de la toxicité des xénobiotiques, dans le cadre des nouvelles réglementations internationales visant à limiter l'utilisation des tests sur animaux vertébrés. En tant que consultante chez Altran, j'ai ensuite développé une procédure d'évaluation de la toxicité par inhalation des produits pyrotechniques pour le compte de la société Etienne Lacroix.
Je travaille à présent dans la société Etienne Lacroix comme ingénieur chimiste afin de mettre au point de nouveaux produits pyrotechniques à but de masquage et de leurrage.

Mes compétences :
Gestion de projets
Biologie cellulaire et moléculaire
Toxicologie
Signalisation cellulaire

Entreprises

  • Etienne Lacroix - Ingénieur chimiste

    MAZERES 2015 - maintenant Responsable projet pour la conception de nouveaux produits pyrotechniques à des fins de leurrage et de masquage.

  • Etienne Lacroix - Consultant en Chimie et Toxicologie

    MAZERES 2012 - 2015 Chef de projet pour la mise en place d’une procédure d’évaluation des risques des produits pyrotechniques :
    - Veille scientifique et règlementaire sur les méthodes d’évaluation de la toxicité par inhalation des mélanges chimiques
    - Définition de la méthodologie et des tests à mettre en place (analyses chimiques, tests in vitro et in vivo)
    - Gestion et coordination des sous-traitants
    - Reporting auprès de la DGA et de l'OTAN
    - Analyse statistiques des performances des produits pyrotechniques

  • Altran France -  Ingénieur consultant en Sciences du Vivant

    Vélizy-Villacoublay 2012 - 2015 Conseil technique en Chimie, Sciences du Vivant et Toxicologie

  • INSERM U975 - Post-doctorant

    2010 - 2010 Etude des liens entre pathologie Tau et maladies à prions :
    - Mise en évidence de la présence de formes anormales de Tau dans des cellules neuronales infectées par les prions pathogènes
    - Corrélation entre le taux d'accumulation de Tau et la sévérité des lésions, comme dans la maladie d'Alzheimer.
    Etant donné les interactions entre le peptide Abeta de la maladie d'Alzheimer et les prions pathogènes, ce travail pourrait également expliquer la pathologie Tau observée chez les patients atteints d'Alzheimer.

  • BioQuanta - Chef de projet Biologie cellulaire

    Paris 2010 - 2012 Gestion du développement d'une plateforme de biologie cellulaire pour évaluer la toxicité de xénobiotiques grâce au ver nématode Caenorhabditis elegans :
    - Etude du marché (besoins, taille, concurrence) : définition des opportunités et risques
    - Mise au point de protocoles pour la mise en oeuvre de tests de létalité, ADME, cytotoxicité
    - Montage de dossiers techniques (mise en place d'un plan de développement, définition de plannings et jalons, établissement d'un budget prévisionnel) pour des campagnes de financement
    - Collaboration avec les autres plateformes de service (MultiDIP et Mitoxis)pour la coordination de la R&D

  • INSERM U747 - Doctorant

    2005 - 2009 Etude du rôle physiologique de la protéine prion cellulaire et mécanismes de neurotoxicité des prions pathogènes :
    - Identification des cascades d'événements moléculaires recrutées par la protéine prion dans une lignée cellulaire capable de se différencier en deux types de neurones, qui sous-tendent un rôle de la protéine prion cellulaire dans la prolifération et la différenciation cellulaire ainsi que dans la régulation de l'activité neuronale.
    - Altération des voies de signalisation couplées à de la protéine prion par les prions pathogènes (suractivation des voies de signalisation, stress oxydant, stress cellulaire, production de neurotoxines, dérèglement du métabolisme des neuromédiateurs), conduisant à l'accumulation du peptide amyloïde et à la mort neuronale.
    - Publication de 8 articles dans des revues internationales à comité de lecture, 11 communications par affiches et une communication orale lors de congrès.

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